【摘 要】
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为了获得较好预防PRRSV的新型疫苗,本研究以致弱的伪狂犬病毒(PRV)为载体构建了表达PRRSV两种膜相关蛋白(GP5和M)的4种重组病毒,分别为rPRV-GP5(单独表达GP5)、rPRV-GP5m(单
【机 构】
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华中农业大学动物医学院动物病毒研究室,武汉,430070
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为了获得较好预防PRRSV的新型疫苗,本研究以致弱的伪狂犬病毒(PRV)为载体构建了表达PRRSV两种膜相关蛋白(GP5和M)的4种重组病毒,分别为rPRV-GP5(单独表达GP5)、rPRV-GP5m(单独表达修饰型GP5蛋白(GP5m))、rPRV-GP5-M(共表达GP5和M)和rPRV-GP5m-M(共表达GP5m和M).将这4种重组病毒免疫小鼠证实,4种PRV重组体均能诱发特异性抗PRV的抗体和抵抗PRV致死性的攻击,但在诱发特异性抗PRRSV的免疫应答方面,rPRV-GP5m-M表现出最佳的免疫效果.进一步将rPRV-GP5m-M免疫仔猪,观察该重组病毒的免疫反应和免疫保护.结果,相比PRRSV灭活苗,rPRV-GP5m-M能够诱发更快、更高的中和抗体和淋巴细胞增殖,并在PRRSV攻毒后,这种免疫效应得到进一步增强.同时,rPRV-GP5m-M免疫仔猪在攻毒后表现出平稳的体温变化;较短时间的病毒血症;鼻、扁桃体拭子和组织的低病毒检出率以及温和的肺部损伤,展示了有效抵抗PRRSV的免疫保护效果.上述研究结果表明,rPRV-GP5m-M是一种有希望的新型抗PRV和PRRSV感染的双价疫苗候选株.
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