【摘 要】
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目的:检查法莫替丁注射液中的有关物质.方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25:6:1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,在波长254nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查.结果: 主峰和各杂质峰均达到基线分离,有关物质的限量控制在2.0％以下.法莫替丁在10.06～301.80μg·
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目的:检查法莫替丁注射液中的有关物质.方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25:6:1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,在波长254nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查.结果: 主峰和各杂质峰均达到基线分离,有关物质的限量控制在2.0％以下.法莫替丁在10.06～301.80μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998).最低检测限为2ng(S/N=3).平均回收率为99.15％,RSD为1.16％(n=9).结论:通过对流动相、检测波长的考察,建立了检测法莫替丁注射液中有关物质的最佳条件.
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目的:制定骨刺胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎,高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率为98.5﹪,RSD为1.93﹪.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.
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设计合成了替米沙坦及其类似物, 改进了替米沙坦的合成工艺. 用邻苯二胺与相应的有机羧酸缩合, 所得产物苯并咪唑衍生物与4-溴甲基联苯-2-氰基通过N-烷基化得到相应的目标化合物, 合成了替米沙坦和8 种未见文献报道的苯并咪唑联苯化合物, 其结构经1H-NMR, IR, MS 和元素分析确证. 用体外动脉环的方法, 研究目标化合物的初步体外抗高血压活性, 试验结果表明其中部分化合物具有一定的抗高血压
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抗雌激素疗法是雌激素受体依赖型乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一.抗雌激素药物主要包括选择性雌激素受体调节剂(SERMs)和纯抗雌激素.SERMs有三苯乙烯类、苯并噻吩类、萘类、苯并吡喃类、吲哚类等多种结构类型,纯抗雌激素有甾体类和非甾体类.芳构化酶抑制剂通过抵抗雌激素的产生显示类似抗雌激素的疗效.抗雌激素药物主要通过消除雌激素与雌激素受体的相互作用,从而促使癌细胞凋亡.本文综述了各种结构类型抗雌激素
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