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神经胶质瘤占颅内原发肿瘤发病率第一位。肿瘤细胞的恶性增殖、新血管生成和侵袋性生长是脑胶质瘤主要的恶性生物学行为，也是导致人脑胶质瘤疗效不佳的主要原因。近几年的研究提示，MicroRNA(miiNA)在调控胶质瘤增殖、凋亡和迁移等方面具有重要作用。miRNA是一类长约18-22个核苷酸的内源性非编码单链RNA分子，广泛参与转录后水平的基因表达调控。已有报道mir-126可抑制肺癌、乳腺癌、原发性膀胱肿瘤和前列腺肿瘤等一些恶性肿瘤的增殖和转移。最近，Thomas等发现mir-126在人脑胶质瘤中的表达水平出现下调，推测mir-126可能与胶质瘤的生长增殖密切相关。本研究通过实时荧光定量PCR技术对24例原发脑胶质瘤和1O例止常人脑组织中mir-126进行检测，并分析其对胶质瘤U87细胞生长增殖的影响，初步探讨mir-126在胶质瘤中的生物学功能。