【摘 要】
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电泳技术是分离蛋白质和核酸等带电胶体的快速有效的方法,也是研究这些物质相互作用的重要手段之一.尤其是与现代微柱分离相结合的电泳技术,即毛细管电泳,具有效率更高、速度更快、样品和试剂消耗少的优点,但能够实际应用的电泳理论尚不令人满意.本文对现有电泳迁移理论及其进行评述,找到描述胶体电泳迁移率的关键因素是胶体周围的静电势作用.在此基础上,我们尝试构建起能应用于电解质溶液的Helmhdtz自由能泛函,从
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电泳技术是分离蛋白质和核酸等带电胶体的快速有效的方法,也是研究这些物质相互作用的重要手段之一.尤其是与现代微柱分离相结合的电泳技术,即毛细管电泳,具有效率更高、速度更快、样品和试剂消耗少的优点,但能够实际应用的电泳理论尚不令人满意.本文对现有电泳迁移理论及其进行评述,找到描述胶体电泳迁移率的关键因素是胶体周围的静电势作用.在此基础上,我们尝试构建起能应用于电解质溶液的Helmhdtz自由能泛函,从而提出电解质溶液的密度泛函理论.将密度泛函理论获得平衡离子浓度分布和静电势分布,与Liouville方程和应力张量的一般式相结合,得到动量传递方程,再通过一阶线性微扰近似,获得电解质溶液中胶体颗粒的电泳迁移率.理论计算结果与实验值比较接近,说明所建立的理论能够应用于球蛋白等胶体的电泳迁移率的预测,为电泳分析技术提供了理论基础.
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离子液体溶液体系的黏度性质与其应用密切相关.目前,研究离子液体溶液体系的黏度性质主要采用实验测定、模型关联和模拟预测等方法,研究对象主要集中在离子液体+溶剂二元溶液体系,并且已经积累了大量的黏度数据.与离子液体+溶剂二元溶液体系相比,有关离子液体+溶剂1+溶剂2三元体系的黏度性质的研究相对较少.虽然实验测定能够获得离子液体+溶剂1+溶剂2三元体系的黏度性质,但是不可能穷尽数目庞大的混合体系.因此,
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近年来,离子液体成为了研究的热点之一,被称为"可设计的溶剂",离子液体型表面活性剂就是一种具有表面活性的功能化离子液体,它既具有离子液体稳定性好,熔点低,溶解性和催化性能优良的特点,同时又具有表面活性剂的表面吸附、胶团化和表面张力等特性,在绿色溶剂,在电化学、有机合成、气体溶解以及生物催化等方面得到应用广泛.本论文以一系列具有表面活性的硅烷基咪唑离子液体为研究对象,在优化微波合成工艺的基础上,对其
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