【摘 要】
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目的：研究富含AT序列的特异结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞增殖、侵袭转移以及肿瘤耐药的关
【机 构】
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361004 厦门,厦门大学附属中山医院耳鼻咽喉-头颈外科
【出 处】
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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议
论文部分内容阅读
目的：研究富含AT序列的特异结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞增殖、侵袭转移以及肿瘤耐药的关系.方法：构建SATB 1-shRNA真核干扰质粒转染CNE-2,沉默其SATB1基因的表达,通过Transwell实验、划痕实验、细胞增殖及耐药实验,研究SATB1基因沉默后CNE-2细胞的生物学行为变化.结果：1、在Transwell实验中,亲本细胞组的穿膜细胞数为58.33±7.64,阴性对照组为34.67±5.03,沉默实验组为57.33±2.52.沉默实验组与其他两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),亲本细胞组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).2、在划痕实验中,24h后沉默实验组细胞迁移距离为(50.97±17.72)μm；亲本细胞组与阴性对照组细胞迁移的距离分别为(95.42±7.37)μm、(89.89±16.57) μm.沉默实验组细胞迁移距离与亲本细胞组与阴性对照组相比,差距有统计学意义(P＜0.05),而亲本细胞组与阴性对照组相比,差别没有统计学意义(P＞0.05).3、增殖实验中,从48小时开始,沉默细胞组细胞增殖速度低于阴性对照组和亲本细胞组,差异具有统计学意义.4、CCK8检测多西紫杉醇抑制实验中,作用于亲本细胞组、沉默实验组、阴性对照组36h的抑制率分别为0.50±0.03、0.57±0.02、0.51±0.03,沉默实验组抑制率与亲本细胞组和阴性对照组抑制率差异均具有统计学意义(P＜0.05),而亲本细胞组和阴性对照组抑制率差异没有统计学意义(P＞0.05).结论：沉默SATB1表达可以抑制鼻咽癌细胞的增殖、侵袭转移和肿瘤耐药能力.
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