【摘 要】
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PSAm-Zr/MAO催化剂具有制备简单,工艺灵活,成本低,活性高等特点,不仅适用于气相法,而且适用于淤浆法工艺.本文在气相法工艺研究的同时,开展了淤浆法工艺乙烯聚合研究.通过实验可知,该催化剂不仅适用于淤浆法工艺,而且聚合活性略高.聚合反应条件包括聚合温度、聚合压力、共单体比例对催化剂的聚合活性以及聚合物产品的性能包括熔体流动速率、熔流比等均有影响.此外,与Ti系、Cr系等传统催化剂相比,高聚物
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PSAm-Zr/MAO催化剂具有制备简单,工艺灵活,成本低,活性高等特点,不仅适用于气相法,而且适用于淤浆法工艺.本文在气相法工艺研究的同时,开展了淤浆法工艺乙烯聚合研究.通过实验可知,该催化剂不仅适用于淤浆法工艺,而且聚合活性略高.聚合反应条件包括聚合温度、聚合压力、共单体比例对催化剂的聚合活性以及聚合物产品的性能包括熔体流动速率、熔流比等均有影响.此外,与Ti系、Cr系等传统催化剂相比,高聚物负载型茂金属催化剂淤浆法工艺所获得的聚合物产品的熔流比较小.这是均相茂金属催化剂合成聚合物产品的固有特性,高聚物负载化后仍然保持分子量分布窄的特征.与催化剂采用气相法工艺获得产品的堆密度相比,高达0.43g/cm<3>,在淤浆法聚合反应条件下(聚合温度60～90°C,聚合压力1.0～1.5MPa)获得聚合物产品的堆密度略有降低.
其他文献
本研究采用浸渍法制备了CeO-W-Mn/SiO催化剂,考察了催化剂的OCM反应的性能,运用CRD、O(CO)-TPD等手段,对CeO-W-Mn/SiO催化剂进行了表征.
本工作采用双连续微乳法制备了0.5Ce0.5Ba1Mn11AlO甲烷燃烧催化剂,将Ce、Mn、Ba引入AlO,以其提高其稳定性和催化活性,重点考察了制备条件,干燥方式对催化剂的形貌和催化活性的影响.
本文利用LRS系统地研究了钼基催化剂,对于氧化态、硫化态样品的表面物种、助剂钾加入后对表面结构的影响等有了明确结论.但LRS仅能检测出具有喇曼活性振动的物种,对非喇曼活性振动物种的检测无能为力.这种局限性可以借助于IR方法克服,非喇曼活性振动常是红外活性振动,可为IR检测.因此,利用LRS、IR联合研究催化剂结构,可以获得一个较全面的认识.
目前对Mo/γ-AlO催化剂表面上钼的分散性及其加氢脱硫性能研究十分活跃,而关于Mo/层柱分子筛催化剂的报道则较少.本文对分别以γ-AlO和层柱分子筛作载体的钼基催化剂表面上钼的分散性及其加氢脱硫性能进行了研究.
层状双羟基复合金属氧化物(LDH)的煅烧产物复合金属氧化物,因特殊的结构和化学性质,作为固体碱催化剂已引起国内外诸多研究者的关注.近年来,本研究室以特定结构和组成的CLDH替代传统的均相碱催化剂(如NoOH、KOH),系统地研究了其对环氧化物加成反应的催化性能,发现CLDH具有较为理想的催化活性及选择性,但研究亦发现CLDH在一定条件下,会因LDH的记忆效应发生结构变化,这一结果导致实际应用过程中
层状双羟基粘土材料简称LDH,其分子式的通式为MM(OH)·A·yHO.由于它的结构非常类似于MgAl水滑石,所以被称为类水滑石.近几年已经有不少报道这类化合物的制备、表征和应用.它们在400°C以下较为稳定,在高温下脱去层间水、阴离子而形成各种金属的复合氧化物,这类复合氧化物有较高的比表面积和强碱性,被用于开发环境催化剂来脱除SO、NO.用MgAlFe类水滑石制得的MgAlFe复合氧化物能高速率
本文用程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)和原位傅立叶变换红外光谱(in sute FTIR)对Co-Mo系耐硫变换催化剂进行表征,并与CO变换活性相关联,获得了诸如载体与活性组分相互作用、活性组分的表面存在状态、活性组分的硫化还原等有用信息.这些信息对耐硫变换催化剂的开发研究是有参考价值的.
甲烷氧化偶联是在800°C高温下发生的均多相反应过程,气相反应对反应结果有重要影响.为了研究Na-W-Mn/SiO催化剂中不同金属组分对甲烷氧化偶联反应性能影响的机制,本文首先研究了不同金属组份对载体结构的影响以及载体结构通过气相反应对催化剂性能的影响.在此基础上,制备了具有一致载体结构的催化剂,研究了各组份通过表面多相反应对甲烷氧化偶联反应影响的机制.结果发现金属组份与载体之间以及各金属组份之间
本文制备了类钙钛矿结构氧化物LaNiO,以其为催化剂前体,合成出大量高纯度的纳米碳管.复合氧化物LaNiO采用柠檬酸法制备.XRD对还原前后的催化剂样品进行结构表征.采用固定床石英反应器制备纳米碳管.利用TEM,HRTEM,SEM,Raman,XRD等手段对所制备的纳米碳管进行了观察和表征.
中科院长春应用化学研究所研究开发了一中新型的高聚物负载型茂金属催化剂,即PSAm-Zr/MAO催化剂,本文主要报道该催化剂采用气相法和淤浆法工艺的聚合反应评价结果.