1-D链状双核多聚物{[Nd(NTA)·2HO]}的合成与晶体结构

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:soy_chen
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氨三乙酸为甘氨酸的一个被用于生物化学和医学中的重要衍生物,与稀土金属钕在不同制备条件下可形成结构不同的配合物,本文在合成如[BixTb1-x(O2C2H2)3N.2H20][4]的含铋杂核配合物时,意外获得只含钕(III)且不同已报道的由NTA与Nd配位的多聚配合物{[Nd(NTA).2H20]2}n.
其他文献
用sol-gel法制备纳米TiO。所焙烧的物质(gel)由前驱物TiO(NO)·HO和分散剂聚乙二醇(PEG)构成。当用NH·HO作为前驱物制备的沉淀时可容易地得到纯净的TiO粉末,而用NaOH作沉淀则难以得到纯净产物。但当被引入的Na含量稍有增加时,可获得一种含CO等杂质的纳米TiO变化-NaTiO(x<1),它已被证实在某些高聚物合成过程中具有催化引发功能。
用凝胶溶胶法制备了纳米级尖晶石型LiMnO,并对其进行了透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)和电化学测试,透射电镜实验结果表明在凝胶溶胶法制备的样品中都存在大量纳米颗粒,X-射线衍射实验表明凝胶在350℃的低温煅烧下就有尖晶石相出现,随着煅烧温度的增加,颗粒度逐渐增加。差热分析和热重分析的结果表明凝胶在390℃左右煅烧就可以生成尖晶石相。电化学实验结果表明,选择合适的凝胶煅烧温度,LiMnO
具有新颖结构和优越功能的配位聚合物的研究一直都是配位化学研究的前沿课题。近年来,配位聚合物结构的新颖性和功能的多样性受到了日益广泛的关注。本研究在水热条件下合成了三个稀土羟基配位聚合物[Ln(pza)(OH)(H2O)]n(Ln = Y(1),Er(2),Yb(3);H2pza=2,3-吡嗪二羧酸),并测定了它们的结构。
本文利用水热方法合成了四个稀土配合物,并测定了它们的结构。实验结果表明四个配合物是同构的,组成为[RE(L)(C2O4)0.5(H20)2]n(RE = Y(1),Ho(2),Er(3),Yb(4); H2L=二苯醚4,4-二羧酸)。在此基础上又合成了一系列掺杂的稀土配合物[(Y:Er-Yb)(L)(C2O4)0.5(H2O)2]n,并研究了它们的上转换发光性质。
邻啡啰啉是一个典型的双齿配体,配位之后形成具有刚性的五元环化合物,稳定性好,应用范围广。标题稀土配合物[CeCl(phen)DMF]·DMF(phen=1,10-邻菲哕啉,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)已经合成并通过X-射线衍射仪进行了表征,该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群。八配位的Ce(Ⅲ)离子和三个氯原子、一个DMF上的氧原子以及两个双齿配体phen上的氮原子配位。基本单元[CeCl
通过三步反应合成了三个稀土钆的Schiff base单核稀土配合物[{HL}Gd(NO)],3d-4f异核双金属配合物[{HLGd(NO)],3d-4f-3d金属配合物[{LCu} Gd(HO){Fe(CN)}]·6HO,(配体HL为乙二胺缩邻香兰素)。第一步,配体作为OO四齿供体与中心金属配位,配合物1是很少见的确定结构的六齿schiff base单核稀土配合物。配合物2以配合物1为前体来合成的
羧酸根与稀土离子配位的多样性,稀土羧酸配合物具有丰富的结构以及在光、电、磁等领域中潜在的应用前景,因此这类配合物一直是国内外学者关注的研究领域。本文用Eu(NtO)和2,4-二氯苯甲酸在乙醇溶液中合成了一维链状配合物{[Eu(2,4-DClBA)(CHCHOH)]}(2,4-DClBA=2,4-二氯苯甲酸根),并通过X-射线单晶衍射法确定了其晶体结构。