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目的：建立柴胡药材的高效液相指纹图谱方法。
方法：采用Zorbax SB-C18 柱（250mm×4.6mm ID ,5μm）色谱柱，柱温25℃，以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长220nm，流速为1.0 mL·min-1。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004 年A 版)软件，对9 批不同批次的柴胡药材指纹图谱进行相似度计算。
结果：各批柴胡药材中有11 个共有峰，各峰分离度良好，各批次柴胡药材间共有峰的相对保留时间RSD 均＜1.0%，药材间相似度均＞90%。
结论：采用反相高效液相色谱法，以柴胡皂苷a 为内参比峰，建立了柴胡液相指纹图谱，方法稳定、重现性好，可有效控制柴胡药材的质量
方法：采用Zorbax SB-C18 柱（250mm×4.6mm ID ,5μm）色谱柱，柱温25℃，以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长220nm，流速为1.0 mL·min-1。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004 年A 版)软件，对9 批不同批次的柴胡药材指纹图谱进行相似度计算。
结果：各批柴胡药材中有11 个共有峰，各峰分离度良好，各批次柴胡药材间共有峰的相对保留时间RSD 均＜1.0%，药材间相似度均＞90%。
结论：采用反相高效液相色谱法，以柴胡皂苷a 为内参比峰，建立了柴胡液相指纹图谱，方法稳定、重现性好，可有效控制柴胡药材的质量