饮用水砷污染风险控制技术与工程应用

来源 :第六届全国环境化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bluegini2008
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据不完全统计,我国和全世界分别有 500 多万人和3000 多万人通过饮用水途径 暴露于砷。我国饮水型砷中毒区分布于8 省市区、40 个县旗市,涉及人口达234 万 (《全国重点地方病防治规划(2004~2010年)》)。此外,近年来频发的水体砷污染 事件及其对饮用水源造成的威胁,更是给 饮用水安全带来挑战。控制饮用水砷污染 以及相关的健康风险,这成为许多地区和 供水企业面临的重要问题。建立针对砷污 染水源(或水体)治理以及针对村镇分散 型水站和城市集中式水厂的除砷技术与 工艺方法,这对于控制饮用水砷污染风险 具有重要意义。中国科学院生态环境研究 中心围绕饮用水及水体砷污染控制的需 求,从控制技术原理研究、新型材料研制、 关键技术开发、工程化应用方面等方面开 展系统研究,为我国控制饮用水砷污染风 险提供系统性支撑和成功案例。
其他文献
为了对上硬下软双层地基土体穿刺深度进行研究,本文采用非线性有限元软件ABAQUS,基于土体弹塑性破坏理论与ABAQUS二次开发技术,比较完善地分析了上部土层穿刺深度的影响因素,并给出了穿刺深度计算公式。研究结果表明,穿刺深度是上部土层厚度的函数,同时受土体弹性模量、非均匀性、基底摩擦等因素的影响。上下土层强度比对双层土地基极限承载力有较大的影响,但是对上部土层穿刺深度影响较小。
层状地基的承载力与沉降特性评价是工程实践中最常遇到的问题,也是岩土工程领域的经典课题。针对下卧倾斜基岩的地基承载力与沉降,利用有限差分FLAC数值方法,分别建立了下卧倾斜基岩的地基不排水承载力与弹性沉降计算模型,整理了地基承载力和弹性沉降等受下卧基岩的埋深宽度比、基岩倾角,基岩与土层界面性质等因素的影响曲线。分析表明,下卧基岩的地基承载力主要受基岩的埋深宽度比、基岩倾角和土层与基岩界面性质影响。随
研究刚性桩复合地基桩、土变形协调,其目的主要是为了充分发挥桩、土各自的作用。当桩的刚度远大于土的刚度时,在上覆荷载作用下,桩承担的荷载较大于按强度控制设计时的荷载,当桩分担的荷载足够大时,复合地基接近于桩基础,如单桩承载力或其强度不足,易导致地基破坏。合理的复合地基设计应考虑桩、土变形协调,本文在切线模量法基础上,分别计算桩、土的p-s曲线,然后根据变形协调分析了桩、土荷载分担的情况,发现按通常规
本文总结了国内外近年来在土工测试技术领域的发展,主要包括室内试验技术,土的特殊性质试验技术,现场原位测试技术,室内模型试验和土工监测技术等。分析表明现代原位测试技术和监测技术的应用和发展是发达国家土工测试技术研究的热点,也是我国土工测试技术需要重点发展的方向。
针对当前国内外软土地下工程研究现状进行了系统概括和评述,重点探讨了深基坑和盾构隧道两种典型地下工程涉及的关键土工问题。其一是复杂地质及环境条件下软土基坑工程的分析方法与新技术,包括基坑围护结构受力分析、基坑抗隆起稳定性分析、渗流对基坑稳定性的影响、深基坑工程中的冗余度问题、软土基坑工程的新技术;其二是软土隧道工程的稳定与变形问题,包括隧道开挖面稳定性分析、渗流对隧道开挖面稳定性的影响、隧道纵向不均
按照对土的力学行为影响的根本程度,将土的基本特性分为三类:基本特性、亚基本特性与关联基本特性。基本特性包括三种,压硬性、剪胀性与摩擦性,它们是土区别于其它材料的最根本特性。亚基本特性包括应力历史依存性、应力路径依存性、软化特性、各向异性、结构性、蠕变特性、颗粒破碎特性以及温度特性等等,它们通过影响三种基本特性的发展演化规律而间接影响土的应力应变关系。关联基本特性包括屈服特性、正交流动性、相关联性、
采用浸渍法制备了表面CuO负载纳米TiO2光催化剂(CuO/TiO2)。采用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、紫外-可见吸收光谱(UVvis)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)对样品的晶型、比表面积、光响应性能、表面形貌、电子空穴复合特性等进行了研究。以H2O为还原剂,研究了样品的光催化还原CO2性能,重点考察了CuO负载量和催化剂浓度对反应的影响。实验结果表明,TiO2表面CuO的存
采用水热法制备了一种新型非稀土上转换发光材料CaF2∶NaxAlyFx+3y(0.3515nm催化活性,能有效拓展TiO2光响应范围。最后,提出了TiO2/CaF2∶NaxAlyFx+3y光催化还原CO2的反应原理。
用PGSS技术研究制备薄荷醇/棕榈酸的复合颗粒,研究了不同薄荷醇/棕榈酸组成,不同预膨胀温度和预膨胀压力下所制备的复合颗粒的粒径和粒径分布,并进行了薄荷醇释放速率的表征。结果表明,PGSS技术制备粒径为10~20μm的薄荷醇/棕榈酸微颗粒,在所研究范围内操作条件对制备的颗粒的大小和分布影响不大,但薄荷醇/棕榈酸的组成对薄荷醇释放速率有明显的影响。
在重金属污染土壤化学淋洗修复的技术中,螯合剂的应用受到广泛的关注。然而, 在螯合剂淋洗过程中,不仅重金属元素溶出,土壤中各种土壤组分元素也会溶出[1-3], 如Ca、Mg、Fe、Mn等,一方面由于这些元素的大量溶出导致与目标金属离子的竞争作用而可能导致目标金属的溶出的下降,另一方面,土壤组分元素的溶出将会影响修复后土壤性质特征及其可利用性。因此,如何调整淋洗过程中各种操作参数,尽量在保持相对较高的