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研究结果表明,以非洲紫罗兰叶片为外植体,75%酒精浸泡30秒后用0.1%升汞灭菌18分钟是一种相对较好的灭菌方法;较理想的诱导与增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,当中间繁殖体达到一定规模后,可适当降低激素浓度,根据生产需要控制增殖倍数;最佳的生根与壮苗培养基为MS+IBA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;非洲紫罗兰生根小苗移栽成活率可达95%以上.