【摘 要】
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林木植物木质部发育过程的调控是一个涉及多种转录因子的复杂调控网络,其中MYB基因被认为与次生壁加厚过程的调控有直接关系.本实验以 6421无性系杉木为研究材料,在已有杉木木质部组织转录组数据基础上,通过RT-PCR方法克隆了15个杉木MYB基因,其中14个为典型的R2R3-MYB基因.经生物信息学方法比对分析并命名,推测ClMYB1,ClMYB4,ClMYB5,ClMYB10,ClMYB11和Cl
【机 构】
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南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037 江苏省林业科学研究院,
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林木植物木质部发育过程的调控是一个涉及多种转录因子的复杂调控网络,其中MYB基因被认为与次生壁加厚过程的调控有直接关系.本实验以 6421无性系杉木为研究材料,在已有杉木木质部组织转录组数据基础上,通过RT-PCR方法克隆了15个杉木MYB基因,其中14个为典型的R2R3-MYB基因.经生物信息学方法比对分析并命名,推测ClMYB1,ClMYB4,ClMYB5,ClMYB10,ClMYB11和ClMYB12可能与杉木木质部细胞次生壁合成或木质素合成过程的调控有关.此外,荧光实时定量PCR分析发现,ClMYB1和ClMYB4在杉木次生木质部中的相对表达量最高,ClMYB7、ClMYB8和ClMYB11次之,表达量最低的是ClMYB3和ClMYB12基因.因此,初步认为ClMYB1、ClMYB4、ClMYB8和ClMYB11可能与木质部次生壁合成的调控相关,可以作为杉木木质素等次生壁化学成分生物合成调控的候选转录因子继续研究.
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