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跨世纪的绿色照明工程
【机 构】
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照明学会
【出 处】
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中国科学技术协会“科学技术面向新世纪”学术年会
【发表日期】
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1998年12期
其他文献
该研究通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增胆固醇酯转运蛋白（ＣＥＴＰ）基因，继而采用荧光直读法测定ＣＥＴＰ基因组ＤＮＡ序列，发现一频发ＣＥＴＰ基因突变点，即ＣＥＴＰ等４０５位异亮氨酸残基为缬氨酸残基取代（Ｉｌｅ４０５Ｖａｌ）。采用分子流行病学方法进一步研究表明，该ＣＥＴＰ基因变异体在德意志和意大利人群中出现频率显著不同（０．３０：０．４０，Ｐ＜０．０１），但均与血清高密度脂蛋白－胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）
通过应用酵母双杂交体（２－ｈｙｂｒｉｄ）随机筛选并以Ｓｔｄｌ－Ｇａｌ４ＤＮＡ结合蛋白为诱饵，Ｓｔｄ１及其同源体（ｈｏｍｏｌｏｇｕｅ）ＭＴＨ１可以同葡萄糖感受蛋白Ｒｇｔ２和Ｓｎｆ３相互作用。这一相互作用进一步被它们之间的基因联系关系证实。同时发现Ｓｔｄ１／Ｍｔｈ１不仅可以促使某些基因表达，而且也参与抑制另一些基因表达。这提示Ｓｔｄ１／Ｍｔｈ１可能位于信号传导系统的上游。Ｓｎｆ１激酶是葡萄糖基因调控中
人β－珠蛋白基因簇位于第１１号染色体上，含有５个编码基因和多个调控序列。Ａ〈，γ〉－珠蛋白基因３′增强子为－７５０ｂｐ片段；在转染细胞中，该片段可提高报告基因的表达水平；在转基因动物实验中，该增强子的存在可避免内括基因受到外界“位置效应”的影响。但另有报导显示该片段为一抑制性序列或中性序列。上述不同实验系统所产生的差异显现出利用短小基因片段的局限性。该文以１５０ｋｂ整个β－珠蛋白基因簇为实验体系，