【摘 要】
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目的：探寻对于肝癌预后产生影响的独立危险因子(MRNA).并尝试去建立与肝癌靶向药品(索拉非尼)作用靶点的相互关联.方法：首先提取TCGA数据库中肝癌样品基因表达量的数据.其次根据肝癌样品生存时间的长短将样品分成两组,并通过DEseq对比两组表达量数据,从而得到差异基因.然后根据差异基因做生存分析,从而寻找对于肝癌预后产生影响的独立危险因子.最后,通过蛋白互作网络图,尝试去建立肝癌预后产生影响的独
【机 构】
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沈阳军区总医院 肿瘤科,辽宁 沈阳
【出 处】
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第十三届全国癌症康复与姑息医学大会
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目的：探寻对于肝癌预后产生影响的独立危险因子(MRNA).并尝试去建立与肝癌靶向药品(索拉非尼)作用靶点的相互关联.
方法：首先提取TCGA数据库中肝癌样品基因表达量的数据.其次根据肝癌样品生存时间的长短将样品分成两组,并通过DEseq对比两组表达量数据,从而得到差异基因.然后根据差异基因做生存分析,从而寻找对于肝癌预后产生影响的独立危险因子.最后,通过蛋白互作网络图,尝试去建立肝癌预后产生影响的独立危险因子与肝癌靶向药品(索拉非尼)作用靶点的相互关联.
结果：通过生存分析找到ANXA10为对于肝癌预后产生影响的独立危险因子,结果具有统计学意义(P＜0.01).若进一步放宽筛选条件(P＜0.05)可以得到STMN1、SQSTM1.并且在蛋白互作网络图中,可以发现这四个独立危险因子与索拉非尼作用靶点存在相互作用的关系.
结论：ANXA10、STMN1、SQSTM1可以作为肝癌预后产生影响的独立危险因子.可以作为未来开发靶向药物的作用位点或作为患者的预后生物标志物.
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