【摘 要】
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Planar structure has been proven to be efficient and convenient in fabricating low-temperature and solution-processing perovskite solar cells (PSCs).Interface control and crystalfilm growth of organom
【机 构】
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Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials & Devices,Institute of Functional Nano
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Planar structure has been proven to be efficient and convenient in fabricating low-temperature and solution-processing perovskite solar cells (PSCs).Interface control and crystalfilm growth of organometal halide films are regarded as the most important factors to obtain high-performance PSCs.Herein, we report a solutionprocessed PEDOT:PSS-GeO2 composite films by simply incorporating the GeO2 aqueous solution into the PEDOT:PSS aqueous dispersion as a hole transport layer in planar PSCs.
其他文献
The dissolution, or considered as corrosion of CH3NH3PbI3 (MAPbI3) in I-/I3-contained liquid electrolyte is a critical issue that hinders the development ofperovskite-sensitized solar cells (PSSC).In
近三年来,钙钛矿型太阳能电池(PSC)的光电转换效率不断取得突破,认证效率已经达到20.1％[1],但是,器件稳定性问题已经成为制约PSC产业化应用的瓶颈,PSC稳定性有不同的分类方法,在此将重点讨论PSC在水氧环境条件下的化学稳定性问题,同时介绍本组基于化学稳定性问题的界面修饰相关研究工作.在PSC制备和器件负载过程中,钙钛矿成膜前后界面直接影响器件中钙钛矿的化学稳定性,将重点展示钙钛矿成膜前后
It is reported that FAPbI3 perovskite has superior properties compared with the MAPbI3 system, such as extended absorption range,[1-3] higher phase transition temperature and better photostability.[4]
基于PEDOT:PSS/perovskite/PCBM结构的钙钛矿太阳能电池具有易低温溶液制备的优点.然而,金属电极(如Au,Ag)的费米能级与PCBM的LUMO能级之间存在接触势垒,直接导致此类器件极低的填充因子,并伴随有S型的J-V曲线.为了降低接触势垒,提高电子收集效率,人们常常采用在PCBM和金属电极之间插入一层界面层,如BCP,C60 [1-2]等.这类方法使得此类钙钛矿电池的制备较为复
We have investigated degradation of co-evaporated CH3NH3PbI3 films using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), small angle x-ray diffraction (XRD), and atomic force microscopy (AFM).The CH3NH3PbI3 f
UPS、XPS、IPES等表面、界面研究技术被应用于钙钛矿CH3NH3PbI3与各种功能层如Au电极、MoO3空穴抽取层、C60电子输运层之间的界面电子结构和能级接合方面的研究.因制备工艺差异和沉积钙钛矿的衬底不同,钙钛矿呈现出n或p型半导体行为,具有带隙宽度约为1.5-1.7 eV.研究发现由于界面偶极层及界面能级的弯曲引起界面势垒、载流子浓度、载流子迁移率的变化,导致界面处载流子抽取能力的改变
钙钛矿太阳能电池具有消光系数高、激子束缚能低、激子扩散长度长、载流子迁移率高等优点,短短几年内,该类电池光电转化效率已经超过20％[1].除却效率,钙钛矿电池的稳定性是限制以后实际应用的另一重要因素.因此同时提高器件的光电转换效率及在空气中的稳定性对以后的产业化显得尤为重要.
自2009年开始,以有机-无机钙钛矿材料为基础的新型太阳电池快速发展起来,在国际上掀起了一个研究热潮,其能量转化效率目前提高至20％以上.随着工作机理研究的深入、新材料和新方法的不断涌现、以及器件制备工艺的进一步发展和成熟,钙钛矿太阳电池有望获得25％以上的能量转化效率,有着广泛的应用前景.
ZnO材料较TiO2具有更高的电子迁移率,一维ZnO纳米棒提供了快速的电子传输通道,因此是目前钙钛矿太阳电池的研究热点之一.本研究分别采用射频磁控溅射法(RF-MS)、溶胶-凝胶法(So1-ge1)制备的ZnO薄膜以及旋涂法制备的TiO2薄膜作为电池的致密层.在各种致密层上采用水热法制备出垂直于基底的ZnO纳米棒薄膜[1],然后采用连续沉积法在该薄膜上制备了钙钛矿(CH3NH3PbI3)薄膜,最终
有机无机杂化钙钛矿电池(PSC)给光伏领域带来了希望.薄膜结构PSC有利于探究该类电池的物理本质,同时能够与传统硅太阳能电池构成叠层结构,因此倍受关注.在制备钙钛矿薄膜的众多途径中,两步法通常是指将旋涂的碘化铅薄膜利用溶液或气相方法转化为钙钛矿薄膜.低压化学气相沉积法(LPCVD)是实现两步法最为简单可行的方法之一.它具有隔绝空气,制备速度快,成膜质量高,能够与真空蒸镀并联使用等诸多优点.我们使用