Zn(Ⅱ)配位自组装过程的阴离子影响:从双核,一维到二维

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dongmeizi1988
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近年来,功能配位聚合物因其在催化、磁性、荧光等方面具有潜在的应用前景而引起人们强烈的研究兴趣。其中研究较多的是含吡啶环和羧基类刚性配体,随着研究的深入,柔性配体逐渐引起人们的注意。柔性配体能够根据配位环境的变化而改变配位方式,从而导致其形成的配合物的结构易受各种因素的影响,如:反应条件,金属与配体的比例,金属离子的配位模式,分子间作用力以及阴离子效应等。因此,可控合成仍是配位化学家面临的挑战之一。本课题组设计合成了柔性配体L,为了研究阴离子对柔性配体构筑配位聚合物时的影响,利用L与ZnX2(X=Cl,N03-,ClO4-)在室温时进行自组装得到一系列配合物。配合物1为双核结构,2为一维链状结构,而3则位二维层状配位聚合物。
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课题组成功的实现了由手性的阴离子小分子有机胶体的自组装体向有机无机杂化二氧化硅纳米管的转移。当这种手性转移的过程在纯水中进行时,可以获得左手螺旋纳米管,双螺旋纳米管和三螺旋纳米管;当这种手性转移的过程在纯水和乙醇的混合液中进行时,形成由左手螺旋纳米带缠绕所形成的中空纳米管;随着乙醇和水的比例的变化,可以获得左手螺旋纳米管,螺旋纳米管状带和管中管的纳米结构。经过一定的溶液冲洗,就可以得到我们所需要的
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β-二酮和吡唑类功能配合物(特别是稀土金属离子配合物)在光、电、磁、分子载体和催化性质等方面显示出了优良的性质,在有机液晶、LB膜、化学位移试剂、萃取试剂、防伪材料等方面的应用,成为当今光电功能材料研究领域的一个热门课题。本研究以三苯胺为母体设计、合成了一系列β-二酮和吡唑两类多枝配体,解析了其中部分配体的单晶结构。测试结果表明此类多枝配体具有很好的光电性质,可与过渡金属或稀土金属离子组装成功能配
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近年来,原位合成作为配位化学和有机化学的一个重要合成方法,备受人们关注,得到广泛深入的研究。原位反应一般是在水热或溶剂热条件下进行,它可以用于探索新的有机反应、探讨反应机理、合成具有新颖结构和多功能的配合物,尤其可以用于合成一些不能用直接方法得到的有机配体,成为连接配位化学和有机合成化学的桥梁。本文选用吡嗪-2,3,6-三羧酸在水热条件下和过渡金属铜(Ⅱ)盐及辅助配体2,2-bpy或phen作用,
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