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亲电试剂促进的环化反应是原子经济性地构建碳杂环化合物的有效手段之一，然而，该类反应往往存在着化学选择性较差、底物的反应活性不高等问题。相对应地，过渡金属催化的有机反应往往具有理想的化学、区域或立体选择性，并且底物反应活性也可以得到有效活化增强。结合这两类反应的优点，最近我们小组在利用过渡金属催化的亲电型环化反应方面展开了研究，取得了一些初步成果[1]。我们成功地发展出来了一系列新的反应，合成出了结构新颖的各类碳杂环小分子化合物，包括苯并芴[2]、多取代萘[3]、卤代不饱和酮、亚甲基茚[4]等等。此外，我们还对这些新型金属催化的亲电环化反应的机理做出了初步探讨。