【摘 要】
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目的:探讨LncRNA EMX2OS在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达水平及意义.方法:通过GMA诱导的16HBE恶性转化第30代细胞及DMSO对照组细胞,采用高通量LncRNA芯片比较两组样本表达谱的差异及生物信息学方法筛选出LncRNA EMX2OS及其靶向基因EMX2,采用实时荧光定量PCR分析LncRNA EMX2OS和EMX2的表达量,并与对照组细胞比较.结果:Ln
【机 构】
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中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所,北京100050;中国疾病预防控制中心化学污染与健康安全重点实验室,北京100050
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会
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目的:探讨LncRNA EMX2OS在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达水平及意义.
方法:通过GMA诱导的16HBE恶性转化第30代细胞及DMSO对照组细胞,采用高通量LncRNA芯片比较两组样本表达谱的差异及生物信息学方法筛选出LncRNA EMX2OS及其靶向基因EMX2,采用实时荧光定量PCR分析LncRNA EMX2OS和EMX2的表达量,并与对照组细胞比较.
结果:LncRNA芯片结果显示,与DMSO组相比,GMA组LncRNA EMX2OS上调6.01倍;qPCR结果显示,相对于DMSO组,GMA组LncRNA EMX2OS表达上调3.37倍,EMX2上调1.88倍(P<0.05).EMX2和EMX2OS表达的趋势完全一致,相对于DMSO组,都呈现上调趋势.
结论:LncRNA EMX2OS可作为GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中相关特异分子标志之一.
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