【摘 要】
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应用PCR(或RT-PCR)分别扩增猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒-2型、日本乙型脑炎病毒和猪瘟病毒的一段保守序列,克隆到pMD 18-T Simple Ve
【机 构】
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山东澳兰生物工程研究院,青岛,山东,266101
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
应用PCR(或RT-PCR)分别扩增猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒-2型、日本乙型脑炎病毒和猪瘟病毒的一段保守序列,克隆到pMD 18-T Simple Vector构建重组质拉,用于制备各病毒的捕获DNA.将各捕获DNA按一定的阵列点。硝酸纤维素膜上后加以固定,制成诊断基因芯片.在多重PCR扩增过程中掺入生物素标记的dUTP(Bio-11-dUTP)对待检样品进行标记,扩增产物与芯片杂交,杂交结果用扫描仪进行扫描分析,可以检测到待检样品中上述6种病毒的存在与否,同时达到鉴别诊断的目的。
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