4-氰基苯酚型苯并噁嗪的制备及其热降解历程研究

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qunli19890523
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  为研究酚环上氰基引入对苯并噁嗪热降解过程的影响,首先以4-氰基苯酚为酚源,制备了4-氰基苯酚/正丁胺型苯并噁嗪(PCY-n-Bua)、4-氰基苯酚/4,4-二氨基二苯甲烷型型苯并噁嗪(PCY-DDM)和4-氰基苯酚/苯胺型苯并噁嗪(PCY-An),并对其进行了FTIR 和NMR 测试。
其他文献
嵌段共聚物因其可以自组装形成一系列介观尺度下的有序结构而在诸多领域有着巨大的潜在应用价值.不同结构的嵌段共聚物有着不同的自组装行为.Xie 等人通过考虑不同拓扑结构的AB 型嵌段共聚物,引入了构象不对称的概念,同时设计出几种ABn 型嵌段共聚物,并且通过自洽场理论(self-consistent field theory,SCFT)计算预测了其自组装可以形成稳定的Frank-Kasper A15
聚合物间的络合反应是一种常见的共聚物共混反应体系,不仅络合次级键(如氢键)影响着络合反应的产率,溶剂和聚合物的相互作用也不容忽视。本文针对溶液中的二元嵌段共聚物A1A2/B1B2 络合反应生成三嵌段共聚物A1DB1 的体系,运用自洽场理论的方法,研究了次级键键能、聚合物-溶剂相互作用和络合嵌段长度等参数,对络合反应产率的影响。结果表明通过调节单链次级键能量或调节溶剂对反应物产生的相互作用,可精确地
我们课题组先前将三元嵌段共聚物自组装所形成的复杂球状相与离子化合物、合金等晶体结构进行类比,理论预测了十多种二元介观晶体结构,包括NaCl,CsCl,ZnS,AlB2,CaF2,Al2O3 等.同时利用AB1CB2 型嵌段共聚物,我们还得到了一序列二维柱状相结构,即从C4,2,C5,2,C6,2,到C6,3.
众所周知,在高分子结晶之前分子链的刚性会大大增强。然而迄今为止大多数理论依旧停留在柔性链的模型上。本工作的目的就是要突破这一局限。我们以蠕虫状链模型为出发点,研究了高分子片晶-无定形区的界面自由能。这一界面自由能的主要贡献来自于高分子链形成的圈(loop)的构象贡献,是Gibbs-Thomason 关系中以及结晶问题中的关键参数。
将高分子链接枝到填料或基板表面是提升材料力学性能的主要方法之一。对于结晶聚合物,由于填料或基板的限制效应,接枝聚合物表现出与未接枝聚合物所不一样的结晶行为。我们利用动态Monte Carlo 模拟方法研究了接枝聚合物的特殊结晶行为。我们发现接枝密度越高,成核诱导期越短。接枝密度的增加会引起成核模式及晶体取向的改变。界面相互作用也会影响接枝聚合物的结晶行为。
随着单分子调控技术的快速发展,流场下受限高分子动力学行为逐渐引起了高分子物理以及生物物理学界的广泛关注。本工作利用分子动力学与格子玻尔兹曼耦合的杂化数值模拟方法系统研究了流场下高分子在复杂受限空间中的动力学行为。模拟结果发现流场驱动高分子进入更小受限空间存在一个临界流量,即只有受限空间中的流量大于某一临界值时,高分子才能进入更小的受限空间。此外,我们还证实存在一个负临界流量,即受限高分子可以克服流
通过分析高分子链在两根柱拓扑受限下的统计热力学行为,可得到拓扑受限对高分子链拉伸曲线影响的普遍规律,发现拉伸力中除经典的熵弹力还存在拓扑电荷吸引力。我们进一步将拓扑电荷吸引力加入Rouse 动力学方程得到含拓扑受限项的Rouse 动力学模型,发现在某些条件下,此拓扑受限项作用相当于改变缠结链段的摩擦系数。
高分子链缠结的表征及其在流场下的演化是近年来缠结高分子流体流变学领域研究的前沿和焦点。本工作中,我们发展了一种新的表征静态和大形变条件下长链高分子熔体缠结演化的原始路径分析方法。
通过热致相分离方法(TIPs)制备性能优异的聚苯硫醚微孔膜(PPS),然后对其进行傅-克烷基化改性,使得在聚苯硫醚的苯环上接上一个活性基团-CH2Cl.由于活性基团的作用会使得膜的活性提高,更容易发生化学反应.
本文通过对N-羧甲基壳聚糖(N-CS)的羧基基团进行酰氯化改性,得到酰氯化壳聚糖,然后与脂肪醇聚氧乙烯醚胺(M-1830)进行反应,制备无溶剂共价壳聚糖类流体(N-CSF)。该无溶剂类流体在低于28 ℃时呈现固体弹性特征,在高于28 ℃时呈现液体流体特征。