中国农业转基因生物安全管理

来源 :中国首届农业生物技术发展论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:thonary09
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
简要介绍中国农业生物技术研究与发展状况,基本原则;中国制定农业转基因生物安全管理法规的目的、依据;《条例》与配套规章的主要内容;农业转基因生物安全管理机构;实施情况与保障措施;表明中国对农业转基因生物安全的基本态度和立场。
其他文献
自然界很难获得大量的耐高温植酸酶.采取连续延伸PCR方法,按照毕氏酵母的偏爱密码,合成1.3 kb烟熏曲霉耐高温植酸酶基因fphy.合成基因与野生型基因核苷酸序列同源性为74%,但编码的氨基酸序列一致.将耐高温植酸酶基因fphy插入毕氏酵母高效表达载体pPIC9中,与分泌信号肽序列融合,通过同源重组将耐高温植酸酶基因整合到酵母染色体中,通过SDS-PAGE检测和表达产物的酶活性筛选,得到重组转化子
以结球甘蓝高抗TuMV自交不亲和系84075为材料,构建cDNA文库,采用抗病基因同源序列法扩增抗病基因的类似序列作探针筛选文库,分离和克隆了一个与抗TuMV相关的基因TuR2;进行了Southern杂交及Northern杂交分析,该基因可能以单拷贝形式存在,基因的表达是组成型的,且无组织特异性;序列分析表明,该基因包含678 bp的开放阅读框,与已克隆的抗病基因有不同程度的同源性.
采用高保真聚合酶从质粒pBI121中扩增出1.8 kb的专一条带,克隆入pBluescript SK载体,测序结果显示与报道一致.该克隆GUS基因被用作对照,再以此为模板,通过DNA重排技术,经DNase Ⅰ降解,Primerless PCR,Primer PCR重新得到大量的突变GUS基因.这些突变的GUS基因构建入原核表达载体pG251中,电击转化大肠杆菌菌株DH5α,构建GUS基因突变体库,
本文对番茄分子标记体系的发展及其应用进行了研究。文章围绕番茄分子标记研究的进展、番茄分子标记辅助育种的前景等进行了论述。
以大田种植的大麦为供体材料,研究了影响游离小孢子活力和胚状体形成的因素.发现:分期播种,可以在一定程度上获取更多的高活力型小孢子;在提取液和培养液内添加10 mg/L秋水仙碱可以明显提高逆境下生长的供体植株花药中游离小孢子存活率,特别可以提高迟钝型材料游离小孢子存活力;离体麦穗3℃预处理20 d后游离小孢子进行培养可以获得一定量的多细胞结构(MCS)和胚状体(ELS),诱导培养基中添加完整小花,特
应用中156/谷梅2号重组自交系群体,构建了由156个DNA标记组成的连锁图,针对稻瘟病菌株92-183(ZC15),检测抗叶瘟主基因、抗穗瘟的主效和微效基因;针对另2个菌株,检测控制叶瘟抗性的微效基因.定位了2个抗稻瘟病主基因、6个具有显著加性效应的QTL和26对显著的加性×加性互作.因水稻生长期、病菌小种或分析参数的变化,部分基因可表现相似效应,其他基因则发生较大变化,可表现出主基因效应、微效
本文对来自厚朴种源试验林的10个不同基因型材料开展组织培养和高产细胞系建立研究,结果表明:基本培养基、激素种类与配比、外植体的取材部位等因素对厚朴愈伤组织的诱导率、生长、褐化均有显著的影响.B5+2,4-D4 mg/L+NAA1 mg/L培养基的诱导率达到100%;采用B5+BA1.0~2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L的培养基,愈伤组织的增殖率最高,褐化率最低;140、54二个基因型的细胞
本文对发酵技术进展及在农业上的应用进行了探讨。文章围绕发酵技术对我国国民经济和社会发展的贡献、发酵技术发展动态、发酵相关技术进展、发酵对我国持续农业或生态农业的作为进行了论述。
本文对新型生物农药的创制与产业化进行了研究。文章围绕化学农药应用中的问题、生物农药的概念及国内外发展趋势、具产业化前景和已产业化的生物源农药、基因工程生物农药等进行了论述。
本文对动物胚胎工程技术与产业化进行了研究。文章围绕胚胎移植技术的发展与应用、我国牛羊胚胎移植技术发展、我国胚胎移植技术产业化存在的问题与发展前景等进行了论述。