有机夹心器件室温下产生太赫兹

来源 :2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术会议暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告 | 被引量 : 0次 | 上传用户:betterman_swp
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  太赫兹(THz)通常是指频率范围在0.1~10THz内的电磁波.THz辐射源一直以来都是该领域内的关键技术.尽管近年来THz技术取得了长足进步,但还有许多问题亟待解决.例如,量子级联THz激光器需在液氮冷却下才能有效工作.CO2激光泵浦有机小分子方法系统体积巨大,转换效率很低.
  使用并五苯分子制备了二极管器件,器件结构为p-Si/pentacene/LiF/Al,采用电注入方法在2.5V下室温观测到THz发射.THz发射的基本原理是基于电子空穴复合生成的激子与分子振动态耦合,通过振动能级的跃迁在室温下产生了频率为2.37THz的THz辐射.Bruker IFS 66v傅里叶变换红外光谱仪用于检测THz辐射,MCT检测器使用液氮冷却降低噪音.电致并五苯THz辐射可能来自于并五苯分子骨架面外扭曲振动,理论计算给出了合理的解释.
其他文献
采用聚合络合法合成出固溶体Bi0.5Y0.5VO4光催化剂,并通过X射线粉末衍射、紫外漫反射等测试手段对样品进行表征,同时测试了光催化剂Bi0.5Y0.5VO4光解纯水产氢的性能.研究结果表明通过聚合络合法制备的固溶体光催化剂具有较好的结晶性能,其光解水产氢活性明显高于高温固相法制备样品的光解水产氢活性.
本文以交联聚合物为载体,通过表面引发原子转移自由基聚合(ATRP)将季鏻盐离子液体接枝到聚合物上,制备得到了聚合物负载季鏻盐催化剂,并考察了该催化剂在CO2与环氧化物的环加成反应中的催化活性。结果表明:该催化剂能有效催化CO2与环氧化物反应,在最佳条件下,环碳酸酯的产率和选择性可到达90%以上且催化剂可以通过过滤回收重复使用,而催化活性没有显著降低,因此,该催化剂具有重要的工业应用前景。
会议
以自然界广泛存在的棉花纤维为原料,经过一系列预处理后,N2保护下碳化制备得到棉纤维炭基材料。采用三电极体系,对棉纤维碳材料作为超级电容器电极材料时的电化学性能进行测试。测试结果表明,所制备的棉纤维碳材料其比容量最高达157 Fg-1,并显示出较好的电化学性能。
会议
本文介绍了一种通过分子自组装,设计和合成新型富勒烯液晶超分子的方法及该类分子的结构表征。合成了一端为富勒烯单元,另一端为端基烷基取代的没食子酸单元,中间以柔性间隔基连接的一系列酯类刚柔分子。由于富勒烯单元与烷基链的不相容性,导致分子发生自组装形成具有纳米厚度的片状结构。在片状结构中富勒烯分子以晶体形式有序排列,而片状结构在垂直方向有序排列形成近晶相液晶。通过热分析、偏光显微镜、广角XRD、小角XR
通过向相容的嵌段聚合物PEO113-b-PVK77中加入PAA(Mw=1900),利用PAA与PEO形成的链间氢键相互作用可诱导PEO113-b-PVK77/PAA共混体系出现微相分离,改变共混体系中的PAA含量可有效调控微相分离的形貌.我们用TEM对PEO113-b-PVK77/PAA薄膜进行了表征.发现PAA含量(重量分数)为15%-25%时,薄膜中存在明显的微观相分离,但还没有形成真正的有序
利用氮氧自由基活性聚合嵌段共聚物高分子PS-b-P4VP混掺合成带有羟基的苯并恶嗪单体(Pa-OH)。透过转换傅立叶变换红外光光谱仪(FT-IR)分析P4VP上的呲啶和Pa-OH上的羟基之间的氢键作用力。经过升温交联固化之后,从穿透式电子显微镜(TEM)和小角度X光散射(SAXS)观察,因为反应导致微观相分离(reaction-induced microphase separation)机制,使得
本工作设计并合成了以十二烷基为间隔基的主侧链结合型液晶高分子,其主链液晶基元为甲壳型液晶高分子,侧链液晶基元为苯并菲盘状液晶。单体的化学结构经1H/13C NMR、高分辨质谱和元素分析等手段确认。聚合物的分子性质由1H NMR、凝胶渗透色谱和热失重分析等方法表征,液晶性质由差示扫描量热、偏光显微镜、广角X射线衍射和小角X射线散射等方法进行了研究。结果显示聚合物具有良好的热稳定性和独特的液晶相行为。
本研究将含双硫键的三联苯小分子液晶半导体配体(HTph-S)对ZnO纳米晶进行表面改性,形成HTph-S@ZnO复合纳米粒子,并用该复合纳米粒子作为电子受体,P3HT作为电子给体构建杂化太阳能电池。研究发现,经过半导体液晶配体修饰之后,ZnO/P3HT复合薄膜的微观形貌得到改善,ZnO纳米粒子和P3HT相容性提高,液晶态温度条件退火处理之后更为明显。因此,利用液晶共轭聚合物液晶态下自发组装特性,能