【摘 要】
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根据GenBank中大肠杆菌O157(rfbo157基因)、Vero毒素1(vt1)及Vero毒素2(vt2),肠溶血素(hlyA)和紧密素(eaeA)基因的特异性序列,设计合成5对寡核苷酸引物,建立了一个快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法.经过条件的优化及特异性,重复性的检测后,对62株临床分离菌株进行检测,结果有8株鉴定为大肠杆菌O157,其扩增产物与预期完全一致,而其他菌株的DNA中未
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,210095 上海交通大学农业与生物学院,201101
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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根据GenBank中大肠杆菌O157(rfbo157基因)、Vero毒素1(vt1)及Vero毒素2(vt2),肠溶血素(hlyA)和紧密素(eaeA)基因的特异性序列,设计合成5对寡核苷酸引物,建立了一个快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法.经过条件的优化及特异性,重复性的检测后,对62株临床分离菌株进行检测,结果有8株鉴定为大肠杆菌O157,其扩增产物与预期完全一致,而其他菌株的DNA中未扩增出任何DNA产物.该方法从基因水平直接确定大肠杆菌的血清型,特异性强,克服了以往血清学方法有非特异性反应的缺陷,为检测和鉴定大肠杆菌O157提供了一个新方法.
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