【摘 要】
：
根据Genbank上公布的金黄色葡萄球菌肠毒素A的全序列，利用生物学软件primer5.0和oli-go6.0设计了一对特异性引物来扩增靶序列片段，经克隆预测序，结果表明扩增片段长度为582b
【机 构】
：
内蒙古民族大学动物科技学院，内蒙古，通辽 028043
论文部分内容阅读
根据Genbank上公布的金黄色葡萄球菌肠毒素A的全序列，利用生物学软件primer5.0和oli-go6.0设计了一对特异性引物来扩增靶序列片段，经克隆预测序，结果表明扩增片段长度为582bp，内蒙古分离株与标准菌株的基因片段序列相似性为100％，与Genbank上公布的金黄色葡萄球菌菌株(EF520720.1)SEA基因相似性达到99.14％。高度相似性结果为进一步研究建立分子检测技术奠定了实验基础。
其他文献
根据牛布氏杆菌BM28保守序列设计引物和探针，建立了一种快速鉴定牛布氏杆菌的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品，进行定量PCR
“值班室,发电站运行平稳,累计发电1853千瓦时……”1月18日,浙江销售石江加油站经理黄海燕向值班室报告加油站整体运行情况.rn去年12月23日,浙江金华永康市供电局石柱镇营业
布氏菌荧光定量PCR(Real-time PCR)是目前一种发展迅速应用广泛的检测技术，本文就荧光定量PCR在布病检测中的应用做一综述，主要包括针对布氏菌的荧光定量PLR的引物和探针设
目的：分析嘉定区2003～2005年被狂犬咬伤病例的流行病学特征及随访结果，探讨狂犬病预防策略和措施以指导狂犬病的防治工作。方法：收集嘉定区2003～2005年被狂犬咬伤病例的流行病
随着目前我国高等教育改革的不断深化,高校招生规模持续放开,在校大学生人数不断增加,在新的形势下,我国普通院校在校大学生考研人数逐年上升,考研形势呈现出越来越严峻的发
目的：为了探讨CD4+CD25+调节性T细胞在布鲁氏菌感染诱导免疫抑制中的作用，阐明布鲁氏菌诱导机体细胞免疫的分子机制，本项目对绵羊接种M5-90弱毒后外周血CD4+、CD8+、CD25+T
布鲁氏菌(Brucella)是布鲁氏菌病(简称布病)的病原体，能感染多种动物引起动物布鲁氏菌病，也可以通过多种途径感染人，是典型的人兽共患病。根据国家标准规定，我国主要采用病原
早孕的宫内膜表现为多种组织学形态,但对其病理形态学变化的观察报道很少,我们对234例正常早孕的宫内膜进行了A—S反应,绒毛水肿、退变,滋养叶细胞增生的观察,现分析如下。
压逸法目前主要用于感染螺地点的定性，特别是能快速判定感染性钉螺地点和灭螺、灭蚴范围。在防控工作中，开展现场查螺和感染性钉螺检测，主要目的是为了发现感染性钉螺、确定
目的：本研究采用抑制性消减杂交(SSH)技术成功构建了旋毛虫感染诱导的MCF-7乳腺癌细胞基因表达变化的cDNA消减文库，探索旋毛虫感染诱导的MCF-7乳腺癌细胞基因的表达变化。