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通过设计克隆表达引物,PCR扩增了中国水牛成熟PrP的核苷酸序列,构建了水牛成熟PrP序列的表达载体并进行了测序分析.将所筛选出的阳性克隆质粒转化到表达菌BL21(DE3).纯化表达产物,WesternBlot鉴定表明获得了目的产物。
水牛朊蛋白成熟片段基因的克隆与原核表达
【摘 要】
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通过设计克隆表达引物,PCR扩增了中国水牛成熟PrP的核苷酸序列,构建了水牛成熟PrP序列的表达载体并进行了测序分析.将所筛选出的阳性克隆质粒转化到表达菌BL21(DE3).纯化表达
【机 构】
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湖南科技大学生命科学院,湘潭,411201
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
【发表日期】
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2005年期
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