【摘 要】
：
为了研究黄芩苷、连翘酯苷诱导大鼠肺微血管内皮细胞(ratpulmonary microvascular endothelial cells，PMVECs)表达IFN-γ量的最适刺激浓度和时间，本试验以体外培养的PMVECs为模型，探索了黄芩苷、连翘酯苷不同浓度和时间段诱导PMVECs表达IFN-γ的量。3个浓度梯度分别为5，10，20μg/mL；设立了12h，24h，48h，72h四个时间段，并用
【机 构】
：
北京农学院动物科学技术系,北京 102206 吉林大学畜牧兽医学院,长春 130062
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会
论文部分内容阅读
为了研究黄芩苷、连翘酯苷诱导大鼠肺微血管内皮细胞(ratpulmonary microvascular endothelial cells，PMVECs)表达IFN-γ量的最适刺激浓度和时间，本试验以体外培养的PMVECs为模型，探索了黄芩苷、连翘酯苷不同浓度和时间段诱导PMVECs表达IFN-γ的量。3个浓度梯度分别为5，10，20μg/mL；设立了12h，24h，48h，72h四个时间段，并用双抗夹心ELISA方法检测了不同药物浓度在不同时间段诱导PMVECs分泌的IFN-γ量。
结果表明，黄芩苷、连翘酯苷均在10μg/mL，48h时刺激PMVECs产生了最多的IFN-γ。这一结果为体外筛选诱导PMVECs表达IFN-γ的中药有效成分提供了参考，为进一步研究IFN-γ的抗病毒机理奠定了基础。
其他文献
目的：观察不同剂量大豆异黄酮对去卵巢大鼠小脑中ERα、NGF、IL-2、AR 4种物质mRNA表达规律的影响，探讨大豆异黄酮对小脑作用的机制和意义及其剂量关系。方法：建立去卵巢SD大鼠模型，运用免疫组织化学SABC法，通过补充不同剂量大豆异黄酮观察其对ERα、NGF、IL-2、AR mRNA在小脑中的表达和分布变化进行研究。以假手术组和去卵巢组作对照。结果：ERα、NGF、IL-2和AR mRNA
利用活体鸡脑内注射示踪物逆行标记视网膜节细胞(RGCs)胞体、与细胞内注射将标记细胞全树突野可视化相结合，根据其胞体和树突野的大小和树突分支特征，研究鸡投射至丘脑的RGCs细胞类型。结果显示，鸡投射至丘脑的RGCs分为3亚群，且各群细胞树突分支简单，均为简单型，即小细胞体和小树突野的Ⅰs亚群细胞、中等细胞体和树突野的Ⅱs亚群细胞、中等细胞体和大树突野的Ⅲs亚群细胞。各亚群的比例分别为Ⅰs 25％、
本实验旨在利用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术对蒙古绵羊雌性生殖道sBD-1-mRNA表达水平进行相对定量测定，建立蒙古绵羊β-防御素基因(sBD-1-mRNA)相对表达水平的实时荧光定量PCR方法。根据GenBank中羊β-防御素基因序列，设计合成引物，对sBD-1-mRNA进行实时荧光定量PCR检测。以β-Actin为内参基因，对sBD-1-mRNA进行均一化处理，利用荧光阈值(
通过同源性比较设计引物，分别扩增羊驼KIT基因exon18～19和intron18，并利用PCR-SSCP技术对我国现有羊驼KIT基因intron18进行多态性分析。结果表明：羊驼KIT基因exon18～19长225 bp，包括54 bp的exon18(全长112 bp)、108 bp的intron18和63 bp的exon19。从测序结果看，intron18与exon18和exon19交际处有G
用RT-PCR法和3’、5’RACE(Rapid amplification of cDNAends)法从淇河鲫脑垂体RNA克隆出生长激素(Growth hormone，GH)cDNA。此cDNA全长1191 nt(含Poly(A)14 nt)，其5’端非编码区长55 nt、阅读框(Openreading frame，OAF)长633 nt、3’端非编码区长503 nt。其推导的GH前体由210个
通过生物信息学方法，对Tankyrase-1和Tankyrase-2的结构进行分析，并预测其生物学功能。结果：Tankyrase-1的等电点为6.58，分子量为142011.45：序列长度为1327,整个序列上各种二级结构的含量为α螺旋占38.81％、β折叠占11.08％、无规则弯曲占41.82％。Tankyrase2的等电点为6.76，分子量为126917.94。序列长度为1166，整个序列上各
目的：探讨两种不同纯度的双拷贝抑制素真核融合表达质粒pcISI(由抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建)免疫对黄牛的抗体P/N值、抗体阳性率和黄体发育的影响。方法：将四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的高纯度抑制素融合质粒pclSI和四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的低纯度的抑制素融合质粒pclSI免疫南阳黄牛。
运用免疫组织化学等方法，对2d、16d、30d、44d和58d岭南黄鸡体内的Ghrelin免疫反应阳性细胞的定位分布进行了研究。结果表明，在鸡腺胃、肠、心、肝、脾、肺、肾、胰、脑垂体、肾上腺、胸腺、法氏囊中均可观察到Ghrelin免疫阳性反应。其阳性细胞类型如下：腺胃腺小管上的内分泌细胞，肠道黏膜上皮和肠腺内散在的内分泌细胞，肠道黏膜下层和肌层间的神经丛，心内膜下层的蒲肯野纤维，肝血窦中的枯否氏细
鸭感染高致病力禽流感病毒A/duck/Guongdong/220/2004(H5N1)后，血清中的丙氨酸氨基转移酶(谷丙转氨酶)、天门冬氨酸氨基转移酶(谷草转氨酶)、γ-谷氨酰基转移酶、肌酸激酶和乳酸脱氢酶明显升高；碱性磷酸酶明显下降；α-淀粉酶先升高后下降。作者认为，检查这些血清酶的变化，对于诊断禽流感具有一定意义。
鸭感染高致病力禽流感病毒A/duck/Guongdong/220/2004(H5N1)后，血液中的总蛋白、球蛋白、尿素氮、胆同醇、钙和磷轻微升高；白蛋白、肌酐、葡萄糖、甘油三酯和尿酸轻微下降。