【摘 要】
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目的:观察敲低小鼠肾小球足细胞STIM1基因表达对Nephrin、Podocin、CD2AP及α-actinin-4等基因表达的影响,探讨STIM1和足细胞损伤间可能存在的关系.方法:采用RPMI1640培养基,在33℃许可条件下培养永生化小鼠足细胞,再于37℃非许可条件下培养10-14天至分化成熟,用脂质体2000转染试剂转染针对STIM1基因的小分子干扰RNA.以流式细胞仪测转染效率;转染后4
【机 构】
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连云港市第一人民医院,222000
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目的:观察敲低小鼠肾小球足细胞STIM1基因表达对Nephrin、Podocin、CD2AP及α-actinin-4等基因表达的影响,探讨STIM1和足细胞损伤间可能存在的关系.方法:采用RPMI1640培养基,在33℃许可条件下培养永生化小鼠足细胞,再于37℃非许可条件下培养10-14天至分化成熟,用脂质体2000转染试剂转染针对STIM1基因的小分子干扰RNA.以流式细胞仪测转染效率;转染后48小时测STIM1、Nephrin、Podocin、CD2AP及α-actinin-4 mRNA的表达,转染后72小时测STIM1、Podocin及仅-actinin-4蛋白的表达.
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目的:探讨免疫共刺激分子4-1BB、4-1BBL在过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞中的表达及其意义.方法:选取本院首次住院的50例过敏性紫癜(HSP)患儿作为观察组:其中第一组23例为紫癜性肾炎(HSPN),第二组27例为过敏性紫癜无肾受累组(NO-HSPN);另取本院健康体检儿童30例作为对照组.分别抽取静脉外周血,用密度梯度离心法制备新鲜外周血单个核细胞(PBMC),分为5组:(1)对照培养组;
目的:探讨苦参碱对体外人肾母细胞瘤SK-NEP-1细胞存活率及凋亡率的影响.方法:用不同浓度苦参碱(0.5 mg/ml, 1.0 mg/ml,1.5 mg/ml)分别作用人肾母细胞瘤SK-NEP-1细胞.应用四甲基偶氮蓝比色法(MTT)检测苦参碱对SK-NEP-1细胞存活率的影响,流式细胞仪(FCM)检测苦参碱对SK-NEP-1细胞凋亡率的影响.结果:MTT检测对照组及各实验组细胞存活率分别为(9
目的:探讨疾病管理模式在过敏性紫癜患儿的应用效果.方法:将70例过敏性紫癜患儿随机分为观察组35例和对照组35例,观察组为自愿接受疾病管理的患儿,为其建立详细的个人档案,进行健康风险评估,制订管理方案,并不断督导执行.对照组患儿采用传统的健康教育方法,随时提供咨询.
目的:检测miR-29b在儿童紫癜性肾炎(Henoch Sch(o)nlein purpura nephritis,HSPN)肾组织中的表达,并探讨其与HSPN病理损伤的关系.方法:35例HSPN患儿活检肾组织,光镜和电镜下观察各患儿的病理变化,按病理变化有无新月体形成、肾小球硬化、间质纤维化、血栓形成、毛细血管袢坏死各分为两组.采用real-time PCR的方法定量检测肾活检组织中miR-29
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