【摘 要】
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因铁离子具有强烈的水解倾向及易与其他离子形成配合物的性质,在溶剂萃取体系中极为复杂.在P507-N235盐酸萃取体系中,Fe3+在低酸度下可被P507萃取,在高酸度下形成FeCl4-配合物被N235萃取,萃取率达99％以上,且难被反萃下来.本文研究采用草酸和EDTA络合法除去有机相中的铁,结果表明：1)N235可萃取[Fe(C2O4)3]3-配合离子,因此草酸不能用于N235体系除铁；2)在温度2
【机 构】
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国家离子型稀土资源高效开发利用工程技术研究中心,江西赣州341000 江西理工大学工程研究院,江西
【出 处】
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全国稀土化学与冶金学术研讨会暨中国稀土学会稀土化学与湿法冶金、稀土火法冶金专业委员会工作会议
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因铁离子具有强烈的水解倾向及易与其他离子形成配合物的性质,在溶剂萃取体系中极为复杂.在P507-N235盐酸萃取体系中,Fe3+在低酸度下可被P507萃取,在高酸度下形成FeCl4-配合物被N235萃取,萃取率达99％以上,且难被反萃下来.本文研究采用草酸和EDTA络合法除去有机相中的铁,结果表明：1)N235可萃取[Fe(C2O4)3]3-配合离子,因此草酸不能用于N235体系除铁；2)在温度25℃、反萃时间14min、相比1∶1的条件下,用EDTA络合法除铁,铁的反萃率可达97.51％,经4次错流反萃后,可将有机相中铁的浓度降至2ppm,达到深度除铁的目的.
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