【摘 要】
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目的 构建人miR-26b慢病毒载体,并感染人前体脂肪细胞,为后续功能研究奠定实验基础.方法 以人脂肪细胞基因组DNA为模板,PCR扩增包含miR-26b所在区域上下游100bp左右的基因组DNA,克隆慢病毒表达载体,以HEK-293细胞为工具,进一步包装成慢病毒并感染人脂肪细胞,采用荧光显微镜观察感染效率,采用定量PCR技术测定过表达效果.
【机 构】
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江苏省淮安市中国人民解放军第82医院检验科;南京医科大学儿科研究所 江苏省淮安市中国人民解放军第8
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目的 构建人miR-26b慢病毒载体,并感染人前体脂肪细胞,为后续功能研究奠定实验基础.方法 以人脂肪细胞基因组DNA为模板,PCR扩增包含miR-26b所在区域上下游100bp左右的基因组DNA,克隆慢病毒表达载体,以HEK-293细胞为工具,进一步包装成慢病毒并感染人脂肪细胞,采用荧光显微镜观察感染效率,采用定量PCR技术测定过表达效果.
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