【摘 要】
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本文合成了3个由苯并18-冠-6形成的一维链状配合物,并通过无素分析红外光谱、单晶X-射线衍射对配合物进行了表征,为冠醚化合物研究提供参考.
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本文合成了3个由苯并18-冠-6形成的一维链状配合物,并通过无素分析红外光谱、单晶X-射线衍射对配合物进行了表征,为冠醚化合物研究提供参考.
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本文合成了两种具有锥式构象的杯[4]芳烃衍生物L和L,制得它们分别与CHCN和CHNO所形成的分子内包合物单晶L·CHCN·CHOH和L·CHNO.X-射线晶体结构分析表明,L·CHCN·CHOH中的L具有C对称性,L·CHNO中的L具有C对称性,主客体分子的包合是依靠CH-π作用,这一作用是具有方向性的,但与客体分子的酸性强度无关.
考虑到日益严重的环境问题和聚苯胺二业化的前景水基聚苯胺的研究具有重要的现实意义.本文利用带有长链亲水性基因的酸性磷酸酯掺杂聚苯胺,实现了掺杂态聚苯胺与通用水溶刘聚物的共混,利用溶胶-凝胶方法合成导电聚合物/无机物杂化材料,解决耐水性、耐磨性问题.
室温固相法是近十几年来发展起来的一种崭新的合成方法.忻新泉领导的小组对该法进行了系统的研究,并利用此法合成了多种原子簇合物,配位化合物,液相中处于亚稳态的中间化合物等.本文首次采用室温固相法合成了纳米无定形FeO粉末,经过灼烧后得到α-FeO,并采用XRD,TG-DTA,TEM等方法对其进行表征.
采用机械法制备了不同粒径的中药雄黄纳米材料,通过抑制小鼠肉瘤S的体外实验,发现雄黄的抑瘤作用存在明显的尺寸效应。
合成了6种平均粒度为50 nm的超细粉体标题聚合物PMSPz和P(MPzSM),M,M=Fe,Co。它们对CdS-PVA复合膜的显合膜的显著的光敏化作用,PMSPz的光敏性优于P(MPzSM),后者按P(CoPzSCo)<P(CoPzSFe)<P(FePzSCo)<P(FePzSFe)依次增强。聚合物对Li/SOCl电池有新奇的电催化作用,并按PFeSPz<<PCoSPz<P(FePzSCo<)P
采用均相沉淀法使0.05 mol·L的沉淀剂NaOH溶液反应,成功地制备出纳米尺寸的超微粉米。用XRD检测,证实其为电极电β-Ni(OH),用TEM对样品进行貌分析测试,测试结果表明,所得产物为不规则的颗粒状的纳米晶,粒径尺寸在30~50nm之间。该研究还初步探讨了沉淀剂浓度、反应温度、配合剂用量等实验参数对纳米级Ni(OH)粒晶的影响,并将制备的β-Ni(OH)按一定比例掺入普通的球型微米级Ni
采用纳米化学制备技术合成了SO/ZnFeO纳米复合氧化物固体超强酸,用XRD、TEM、红外光谱和比表面测定等技术研究了该复合氧化物固体的结构形态,以乙酸乙酯合成反应为探针实验对共进行催化活性分析,结果表明:SO/ZnFeO为非晶态纳米粒子(<50nm),比表面积很大(156m/g),SO与氧化物的金属离子呈无机双齿螯合状配位化合物的结合形式,是一类新型的纳米复合氧化物超强酸。
用静态离子交换法研究了Na-Y型改性沸石上2Na=Ni离子交换动力学,分别测定了液膜扩散常数R、粒子内扩散系数D和滞留时间τ。实验发现,离子交换起始为液膜扩散控制,随后在交换的大部分时间内为粒内扩散控制。就温度、浓度对离子交换过程速率、Ni平衡交换数量以及滞留时间的影响进行了讨论。
用B3LYP/d-aug-cc-PVDZ方法,得到了c-NH-HCl-4HO的优化几何构型,依据优化结构计算偶极矩μ、极化率α和一阶超极化率β,并研究了基组效应(aug-cc-PVDZ,aug-cc-PVDZ+BF,aug-cc-PVTZ,d-aug-cc-PVDZ).分析了溶剂水分子对子体系NH-HCl非线性光学性质的影响.
在MP2和B3LYP水平上,使用aug-cc-pVDZ基组对(HF)(n=1~10)折线型体系的几何结构进行了优化,得出的HF分子簇的几何参数趋近于晶体结构结果.使用MP2,B3LYP和HF方法计算了体系的静态偶极矩μ,极化率α及第一超极化率β,并且分析了分子间相互作用的效应.