【摘 要】
：
随机选取九龙牦牛和麦洼牦牛,采用PCR-RFLP技术对两牦牛品种激素敏感脂肪酶(HSL)基因外显子Ⅰ部分序列进行了SmaⅠ酶切多态性分析,结果表明:九龙牦牛和麦洼牦牛HSL基因外显子Ⅰ部分片段具有SmaⅠ酶切多态性;两牦牛品种表现为AA和AB两种基因型,其中九龙牦牛AA、AB基因型频率分别为0.8387、0.1613,麦洼牦牛为0.5667和0.4333,但两牦牛品种内均未检测到BB型.九龙牦牛和
【机 构】
：
青海省畜牧兽医科学院畜牧研究所,西宁,810016;西南民族大学生命科学与技术学院,成都,610041
论文部分内容阅读
随机选取九龙牦牛和麦洼牦牛,采用PCR-RFLP技术对两牦牛品种激素敏感脂肪酶(HSL)基因外显子Ⅰ部分序列进行了SmaⅠ酶切多态性分析,结果表明:九龙牦牛和麦洼牦牛HSL基因外显子Ⅰ部分片段具有SmaⅠ酶切多态性;两牦牛品种表现为AA和AB两种基因型,其中九龙牦牛AA、AB基因型频率分别为0.8387、0.1613,麦洼牦牛为0.5667和0.4333,但两牦牛品种内均未检测到BB型.九龙牦牛和麦洼牦牛A等位基因频率分别为0.9194、0.7833,B等位基因频率分别为0.0806、0.2167.A等位基因频率在两牦牛品种中都相对于B等位基因频率较高,为优势等位基因;卡方检验表明两牦牛品种在该酶切位点上基因型频率和基因频率均处于Hardy-Weinberg平衡状态.
其他文献
本文通过农机维修行业现状的分析,分析了实施新的"视情按需维修制"的必要性及存在的主要问题,并相应的提出一些措施和对策.
本研究利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术首次对关中奶山羊和贵州黑山羊垂体释放因子1(Pit-1)基因进行多态性检测和分析.结果表明,限制性内切酶HinfI在该基因位点上不存在多态性;而PCR-SSCP结果首次揭示该基因位点存在多态性,其中,关中奶山羊和贵州黑山羊存在A/B/C三种构型.
本实验以秦川牛、鲁西牛、南阳牛和晋南牛四个品种共162个个体为研究对象,对BoLA-DRA基因第2外显子扩增产物进行SSCP分析,检测到A、B、C、D和E共5个复等位基因,出现13种基因型,其中纯合基因型只出现AA、BB、CC三种基因型.克隆测序结果表明,DRA基因第2外显子的第116位有一个G→A的点突变;第197位有一个T→C的点突变,从而造成DNA链的构象发生变化,产生不同的基因型.x2适合
利用DNA测序技术测定了中国江淮流域9个家鸭品种106个个体线粒体DNA控制区多变序列,序列分析结果显示:检测到34个变异位点,约占分析位点总数的5.1％,有转换、颠换、插入/缺失4种类型的变异.确定了31种单倍型,其中单倍型A7为江淮流域家鸭的主体单倍型,品种之间有9种共享单倍型.9个家鸭品种单倍型多样度(Hd)平均为0.798,核苷酸多样度(Pi)平均为0.28％,单倍型多样度在荆江麻鸭中最高
根据腺苷琥珀酸裂解酶(adenylosuccinate lyase,ADSL)基因外显子2的序列设计引物,用PCR-SSCP的方法对隐性白羽鸡、丝羽乌骨鸡、萧山鸡、白耳鸡、藏鸡进行了单核苷酸多态性分析,并检测到了多态性,表现为3种基因型,对两种纯合子进行直接测序,结果发现9 839位碱基发生了突变,由C突变为A,将核苷酸序列翻译成氨基酸序列后,发现突变后引起ADSL基因第273位氨基酸由Pro突变
本试验测定了西湖野鸭31个个体线粒体DNA控制区(D-loop)523bp序列,共检测到6个变异位点,4种单倍型;结果表明,西湖野鸭的遗传多样性并不丰富.结合已报道的绿头野鸭D-loop区序列构建系统发生树,结果西湖野鸭四种单倍型全位于一个分支中.
利用5个微卫星标汜对新疆塔里木马鹿遗传多样性进行了检测.统计了塔里木马鹿三个群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Rh),利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC).结果表明5个微卫星位点在库尔勒、阿拉尔和沙雅县塔里木马鹿三个群体的平均多态信息含量分别为0.5884、0.5754、0.5344,除微卫星位点BM5004外均为高度多态,可作为有
根据缺失突变的特殊性,应用创造酶切位点和PCR产物直接经聚丙烯酰胺凝胶两种方法检测缺失突变的基因型.并以牛生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因和骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因的缺失突变基因型的检测为例,对两种方法进行了探讨.
本研究利用微卫星技术,分析了安哥拉山羊、山东莱芜黑山羊、罕山白绒山羊、太行山羊、乌殊穆沁绒山羊5个山羊品种的分子水平上的遗传多样性.哈代-温伯格平衡检验结果表明:5个群体基本处于遗传不平衡状态,究其原因有选择,迁移,遗传漂变等.对8个微卫星位点5个山羊群体进行了中性测试,共有5个位点(BM203、BMS1943、BMS1290、BMS875、BM1225)在95％置信区间之内,属于中性位点,但另外
用PCR方法扩增并测定了三江黄牛、德昌水牛、大额牛和九龙牦牛Myf-5基因的部分序列.结果表明:所测序列包括Myf-5因(5219bp)的全部外显子2序列和内含子1、3的部分序列.通过Blast序列比较分析,三江黄牛、德昌水牛、大额牛3个牛种的Myf-5基因均在1521位点发生了A-T的转换或者颠换,与普通牛种同源性均为99.2％;而九龙牦牛Myf-5基因在除在1521位点发生了A-T的转换或者颠