特殊病例展示

来源 :2012全国中西医结合皮肤性病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jin_liu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
患者女,60岁.右胸部有肿块10余年.右胸壁近乳房内上象限处见一约5 cm×5cm大的暗红色肿块,表面凹凸不平,中间可见一约0.5cm×0.3cm浅溃疡面,稀薄少许脓性分泌物.肿瘤组织位于真皮内,呈浸润性生长,界限不清,肿瘤呈实体细胞巢,条索状或团块,考虑皮肤附件来源的恶性肿瘤,符合"汗腺癌".汗腺癌伴腋窝淋巴结转移,不能排除乳腺内转移.
会议
毛囊性扁平苔癣(LPP)是扁平苔癣的一种变型,它主要影响头皮。面部线状LPP是LPP的一种罕见变型。病理改变包括毛囊炎症反应,基底细胞液化变性或破坏。目前世界上只有7例该病患者,在此我们报道第八例面部线状LPP,该患者有一些独特特点。
会议
会议
患者,女,26岁,右侧手、前臂皮下结节三年余就诊。患者三年前始于右侧掌心出现质软皮下结节,无自觉症状,当地诊为"寻常疣",予冷冻、二氧化碳激光治疗,皮疹反复,且渐增多,延及右掌心、掌尺侧缘、前臂尺侧缘,体检:体征稳定,发育正常,贫血貌,右手及前臂尺侧缘及右掌心可见散在大小不等皮色结节,触之柔软,压之可部分消失,皮损B超示:皮下脂肪层数个低回声区,CDFI其内血流丰富。活检病理示:皮下脂肪层可见扩张
会议
患者女,45岁,主因"全身红斑丘疹反复伴痒十月,咳嗽四月"入院.患者十月前无明显原因胸前出现不规则片状鲜红斑、丘疹,瘙痒难忍,逐渐扩大、增多,四月前开始出现咳嗽、咳痰,皮疹渐增多,五天前至我科门诊查EO# 1.69×10^9/L(0.00-0.50×10^9/L),EO%18.5%(0%-5%),考虑"湿疹、过敏性皮炎、药疹、嗜酸性细胞增多性皮炎",胸部问题建议至南京市胸科医院治疗.入住胸科医院,
会议
患者女,52岁,因"全身红斑大疱及粘膜糜烂伴痛及发热十天"入院。患者半月前口服正元胶囊、头孢类药物,十天前始于下肢出现红斑及密集小丘疹伴痒,之后皮疹逐渐向上发展,继而波及全身,出现口腔及生殖器粘膜糜烂,三天前全身出现大疱,伴疼痛。既往史、系统检查无特殊。皮肤科检查:面部、颈部、躯干、四肢泛发性红斑,红斑基础上大小不等松弛性大疱,部分尼氏征(+),颈背部及臀部表皮剥脱严重,红斑大疱面积>体表面积90
会议
患者于3月前无明显诱因出现口腔水疱、破溃,伴疼痛,并逐渐发展至眼、外阴、躯干.皮肤活检结合免疫病理诊断天疱疮,胸腹部CT示右前上纵隔占位,双肾多发囊肿,盆腔积液.CT引导下行纵隔占位穿刺示CASTLEMAN肿瘤,诊断副肿瘤性天疱疮.
会议
患者3月前发现双侧腹股沟肿块;近半月来,发现左侧腹股沟处片状皮肤出现斑丘疹,皮肤活检示:真皮内见肿瘤细胞。结合免疫组化考虑转移性低分化腺癌。
会议
会议
患儿男,3个月,因"全身皮肤斑块、结节3个月"入院。查体见头皮、面部、躯干、四肢散在圆形或卵圆形风团样斑块、结节,直径1cm至5cm左右,表面呈橘皮样外观,质硬似橡皮,皮疹基底周围见色素沉着,Darier征阳性。面部及左前臂可见黄豆大小水疱,疱液澄清,尼氏征阴性。皮肤组织病理示真皮乳头层高度水肿,形成表皮下水疱,疱内充满大量嗜酸性粒细胞,真皮全层致密肥大细胞浸润,胞核大,疏松蓝染嗜碱性,胞浆少,部
会议