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目的 评价速效胰岛素类似物诺和锐在治疗初诊妊娠糖尿病(GDM)中的有效性及安全性.方法 初诊妊娠糖尿病患者随机分为速效胰岛素类似物诺和锐组(28例)及短效生物合成人胰岛素诺和灵R组(25例)两组,疗程自确诊时至分娩或分娩后1周.分别于治疗前及治疗8周后检测三餐前、餐后2h和睡前末梢血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及空腹和餐后0.5h及餐后2h血清C肽,比较两治疗组胰岛素平均日用量、低血糖事件发生人次及遗忘注射胰岛素人次,并观察肝肾功能.