【摘 要】
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高分子功能材料综合性能好、稳定性强,已是人们日常生活不可或缺的部分。但共价键连接的多数高分子材料不可降解,带来日益严重的环境污染。超分子材料通过非共价键连接结构单元,由小分子组装而成的超分子易在温和的条件下离解为小分子基元,达到“降解”目的。本文主要研究通过小分子间主客体识别构筑“可降解”超分子功能材料。图1说明通过小分子构筑的超分子材料像中国传统建筑般可拆卸和重复搭建。首先,我们以多酸与聚乙烯亚
【机 构】
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四川大学高分子研究所,高分子材料工程国家重点实验室,610065 中国科学院成都生物研究所,610
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高分子功能材料综合性能好、稳定性强,已是人们日常生活不可或缺的部分。但共价键连接的多数高分子材料不可降解,带来日益严重的环境污染。超分子材料通过非共价键连接结构单元,由小分子组装而成的超分子易在温和的条件下离解为小分子基元,达到“降解”目的。本文主要研究通过小分子间主客体识别构筑“可降解”超分子功能材料。图1说明通过小分子构筑的超分子材料像中国传统建筑般可拆卸和重复搭建。首先,我们以多酸与聚乙烯亚胺齐聚物(PEI,Mn600)为原料,利用环糊精(CD)和二茂铁(Fc)的包合构建了新型的超分子材料。这种超分子材料具有类似高分子的热力学和机械性能,可做为优异的缓冲材料。并且,材料具有自愈合功能,可在氧化剂存在下被迅速离解为小分子。另外,我们还以碳纳米管和PEI(Mn600)为原料,利用CD的主客体包合构筑了新型的导电超分子材料。材料导电率约为10S/cm,可自愈合。并且,在相对温和的条件下(如水溶液中加热)被分解成小分子。
其他文献
近年来,金属-有机骨架配合物因其有趣的拓扑结构以及在多孔材料、催化、光学、磁性等方面的应用前景而受到人们的广泛关注[1,2].我们以3,3′,4,4′-偶氮苯四甲酸(H4DDA)和Cu(NO3)2为原料,水热制备得到新型的铜配合物晶体.X-单晶射线分析表明该化合物属于单斜晶系、P21/c空间群,晶胞参数为：a = 17.182(7)？,b = 6.677(3) ？,c = 8.095(4) ？,β
利用N,N’-(二甲基羧酸)亚胺基甲基次膦酸(H3L)与Co(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)盐在水溶液中的配位组装,我们合成了两个超分子层状化合物[Co(H2O)6][Co2L2]？2H2O (1)与[Cu(H2O)4][Cu2L2] (2)。在1 中,{Co2O2}双核通过O-P-O 单元连接形成{[Co2L2]}n2n-双链,[Co(H2O)6]2+作为抗衡阳离子。化合物2 含有两种不同的链,包括{CuO4
合成了铅(Ⅱ)配合物{Pb2[S2P(OC6H4R-p)2]2[？-S2P(OC6H4R-p)2]2} (R=Me(1),t-Bu(2)).两个配合物均为双核结构,分子中存在螯合双齿配体(p-RC6H4O)2PS2-(端基)和异双齿配体(μ-p-RC6H4O)2PS2-(桥基).每个Pb原子分别与五个硫原子配位形成了畸变的三角双锥构型,配合物中存在椅式构型的八元环[Pb2S4P2]结构.Pb-S键
[Cu(S2P(OPh)2)·(phen)2][S2P(OPh)2]形成了CuN4S的近似三角双锥形结构，只有一个(PhO)2PS2-为单齿配体，非配体(PhO)2PS2-通过分子间C-H…S和C-H…O氢键形成了二维网络结构，而配阳离子之间通过C-H…S和？…？堆积形成了二聚体，二聚配阳离子位于二维网络结构之间。[CuCl·(phen)2][S2P(OPh)2]形成了CuN4Cl的近似三角双锥形
本文合成了含O,O’-二苯甲基二硫代磷酸和邻菲罗啉的双核银配合物{Ag2[μ-S2P(OCH2Ph)2]2Phen2},并用IR、TG-DSC和X-射线单晶衍射进行了表征。配合物中的Ag 原子位于AgS2N2的畸变四面体环境中,致使形成了八元环Ag2S4P2椅式构型。通过邻菲罗啉的？···？堆积作用,配合物形成了一维链结构；同时通过C-H···？和 C-H···Cg作用使配合物进一步形成了三维网络
合成了铬(ⅡI)配合物[(PhCH2CH2O)2PS2]3Cr,用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和单晶X-射线衍射法进行了表征.配合物的Cr原子与三个双齿配体(PhCH2CH2O)2PS2-的六个硫原子配位,六个硫原子形成了畸变八面体结构,Cr-S键长在0.24202(9)- 0.24476(9)nm.
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