【摘 要】
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以曼地亚红豆杉为材料，取其一年生茎、叶和树皮，经在75％酒精和0.1％升汞溶液中漂洗及用无菌水冲洗消毒后，接种于PDA固体平板培养基于生化培养箱中培养.当菌丝长出时，挑出并转接
【出 处】
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2012工业生物过程优化与控制研讨会
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以曼地亚红豆杉为材料，取其一年生茎、叶和树皮，经在75％酒精和0.1％升汞溶液中漂洗及用无菌水冲洗消毒后，接种于PDA固体平板培养基于生化培养箱中培养.当菌丝长出时，挑出并转接至新鲜PDA固体培养基中.采用平板划线法和稀释布涂法进行分离纯化，最后转接至试管斜面中培养.从中共分离得到25株内生真菌。以内生真菌的培养液作为诱导子加入培养13d的曼地亚红豆杉细胞悬浮液中，诱导紫杉醇的产生。采用紫外分光光度法测定紫杉醇含量，结果显示，和对照相比，内生真菌的培养液能促进曼地亚红豆杉紫杉醇的合成，最高紫杉醇含量是对照组的2.12倍。
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