【摘 要】
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目的：研究真菌Penicillium oxalicum SCSGAF 0023产生的色原酮类化合物.方法：利用各种柱色谱技术,分离纯化真菌SCSGAF 0023发酵的乙酸乙酯提取物,通过NMR、CD、MS等波谱学数据进行结构鉴定;CKK-8法测定所得化合物的抗肿瘤活性.结果：从SCSGAF 0023的乙酸乙酯提取物中分离得到14个色原酮类化合物,分别为oxalicumone A-E(1-5),co
【机 构】
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中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室,广州 510301;中国科学院大学,北京 100049
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
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目的：研究真菌Penicillium oxalicum SCSGAF 0023产生的色原酮类化合物.方法：利用各种柱色谱技术,分离纯化真菌SCSGAF 0023发酵的乙酸乙酯提取物,通过NMR、CD、MS等波谱学数据进行结构鉴定;CKK-8法测定所得化合物的抗肿瘤活性.结果：从SCSGAF 0023的乙酸乙酯提取物中分离得到14个色原酮类化合物,分别为oxalicumone A-E(1-5),coniochaetone E-I(6-10),coniochaetone A-B(11-12),α-diversonolic ester(13)和β-diversonolic ester(14).结论：化合物4-10为新化合物,化合物1,2,4,5对多株肿瘤细胞株显示了较强的细胞毒活性.
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