【摘 要】
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利用ALV-J gp85基因两侧的序列片段为引物,从山东潍坊某肉中鸡场送检的7日龄肉种鸡基因组中完整地扩增了内源性类ALV-J gp85基因。利用ALV-J env基因特异性引物不能扩增出长度为2.2kbp的目的片段,在特异性单抗的间接免疫荧光检测中呈现阴性反应。这种肉种鸡来源的类ALV-J gp85基因与外源性ALV-J毒株HPRS-103、SD07LK1、NX0101的同源性分别为93.8％、
【机 构】
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山东农业大学 动物科技学院,泰安 271018
【出 处】
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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会
论文部分内容阅读
利用ALV-J gp85基因两侧的序列片段为引物,从山东潍坊某肉中鸡场送检的7日龄肉种鸡基因组中完整地扩增了内源性类ALV-J gp85基因。利用ALV-J env基因特异性引物不能扩增出长度为2.2kbp的目的片段,在特异性单抗的间接免疫荧光检测中呈现阴性反应。这种肉种鸡来源的类ALV-J gp85基因与外源性ALV-J毒株HPRS-103、SD07LK1、NX0101的同源性分别为93.8％、91.8%、91.7%.并且与外源性ALV-J gp85基因具有相似的Jameson-Worlf抗原表位优势。这种肉种鸡来源的类ALV-Jgp85基因与已报道的禽内源性反录病毒EAV-HP序列的同源性为85.6%～93.8%,其中与ADOL0系来航鸡EAV-HP的相似性最高,为93.8%。
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