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目的：观察硒对砷致HepG2细胞DNA损伤的影响.
方法：以人肝肿瘤细胞HepG2为靶细胞,以亚硒酸钠(2.5、5.0和10μ mol/L)和亚砷酸(1.56、3.125、6.25、12.5和25μmol/L)为受试物处理HepG2细胞,再以亚硒酸钠分别与亚砷酸联合处理HepG2细胞,应用单细胞凝胶电泳试验检测亚硒酸钠、亚砷酸单独及联合染毒对HepG2细胞的DNA损伤.
结果：与溶剂对照相比,10μ mol/L亚硒酸钠使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P＜0.05),2.5、5.0μ mol/L亚硒酸钠使Olive尾矩有减少的趋势,但差异无显著性.25、12.5和6.25μ mol/L亚砷酸均使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P＜0.01、P＜0.01和P＜0.05),且呈现剂量依赖关系.2.5μmoL/L亚硒酸钠与12.5μmoL/L亚砷酸联合作用与12.5μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩减小,差异有显著性(P＜0.01)；2.5μmol/L亚硒酸钠与6.25、25μmol/L亚砷酸联合作用与相应亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩增加,差异有显著性(P＜0.01).5μmol/L亚硒酸钠与25μmol/L亚砷酸联合作用与25μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩增加,差异有显著性(P＜0.05).
结论：亚硒酸钠对亚砷酸诱导的HepG2细胞DNA损伤的减弱或增强作用与亚硒酸钠和亚砷酸浓度有关.
方法：以人肝肿瘤细胞HepG2为靶细胞,以亚硒酸钠(2.5、5.0和10μ mol/L)和亚砷酸(1.56、3.125、6.25、12.5和25μmol/L)为受试物处理HepG2细胞,再以亚硒酸钠分别与亚砷酸联合处理HepG2细胞,应用单细胞凝胶电泳试验检测亚硒酸钠、亚砷酸单独及联合染毒对HepG2细胞的DNA损伤.
结果：与溶剂对照相比,10μ mol/L亚硒酸钠使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P＜0.05),2.5、5.0μ mol/L亚硒酸钠使Olive尾矩有减少的趋势,但差异无显著性.25、12.5和6.25μ mol/L亚砷酸均使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P＜0.01、P＜0.01和P＜0.05),且呈现剂量依赖关系.2.5μmoL/L亚硒酸钠与12.5μmoL/L亚砷酸联合作用与12.5μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩减小,差异有显著性(P＜0.01)；2.5μmol/L亚硒酸钠与6.25、25μmol/L亚砷酸联合作用与相应亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩增加,差异有显著性(P＜0.01).5μmol/L亚硒酸钠与25μmol/L亚砷酸联合作用与25μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩增加,差异有显著性(P＜0.05).
结论：亚硒酸钠对亚砷酸诱导的HepG2细胞DNA损伤的减弱或增强作用与亚硒酸钠和亚砷酸浓度有关.