【摘 要】
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目的:观察沙利度胺对于恶性肿瘤患者放化疗期间生活质量的影响。方法:将61例恶性肿瘤患者随机分为实验组(30人)和对照组(31人)。实验组在放化疗期间连续服用沙利度胺第1周为100 mg/d早晚各1次如果患者可以耐受相关不良反应每周增加50mg直至达到目标剂量200 mg/d后维持口服用药如不能耐受加量则在可耐受范围用药。对照组则单用化疗。分别在治疗前和3个化疗周期后评价患者的PSQI(匹茨堡睡眠质
【出 处】
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2016年国际肿瘤放射治疗新进展天津论坛暨中国北方肿瘤放射治疗协作组第二届学术会议
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目的:观察沙利度胺对于恶性肿瘤患者放化疗期间生活质量的影响。方法:将61例恶性肿瘤患者随机分为实验组(30人)和对照组(31人)。实验组在放化疗期间连续服用沙利度胺第1周为100 mg/d早晚各1次如果患者可以耐受相关不良反应每周增加50mg直至达到目标剂量200 mg/d后维持口服用药如不能耐受加量则在可耐受范围用药。对照组则单用化疗。分别在治疗前和3个化疗周期后评价患者的PSQI(匹茨堡睡眠质量指数)评分变化、睡眠状态、恶心呕吐发生率、骨髓抑制等放化疗治疗不良反应的发生情况。
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比较调强治疗计划与容积调强治疗计划对于左侧乳腺癌保乳术后全乳照射的剂量学差异尤其关注心脏与冠状动脉的剂量。材料与方法:15例左侧乳腺癌保乳术后行全乳腺照射的患者处方剂量50Gy/25次分别采用2野静态调强、4野静态调强、1弧容积调强、2弧容积调强治疗计划。后程采用10Gy/5次电子束补充肿瘤瘤床剂量不包括在本研究中。比较四种计划的靶区及危及器官的剂量学参数。
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