【摘 要】
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本研究建立了一种紫外吸收和荧光双信号读出的肺炎支原体IgM型抗体检测方法。原理是多肽纳米材料在碱性磷酸酶催化下,自发形成β折叠,组成高度有序的分子纳米纤维结构,随后加入的硫磺素T分子能够与β折叠结构结合,引起硫磺素T紫外和荧光信号的改变,在一定范围内信号强度与碱性磷酸酶的浓度呈正比。这种级联作用在传统ELISA基础上可以将信号放大,提高检测灵敏度。利用该方法检测肺炎支原体感染者血清中的IgM抗体,
【机 构】
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国家纳米科学中心,北京 100190 解放军总医院南楼检验科,北京 100853
【出 处】
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中国医学装备协会第二十五届学术年会
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本研究建立了一种紫外吸收和荧光双信号读出的肺炎支原体IgM型抗体检测方法。原理是多肽纳米材料在碱性磷酸酶催化下,自发形成β折叠,组成高度有序的分子纳米纤维结构,随后加入的硫磺素T分子能够与β折叠结构结合,引起硫磺素T紫外和荧光信号的改变,在一定范围内信号强度与碱性磷酸酶的浓度呈正比。这种级联作用在传统ELISA基础上可以将信号放大,提高检测灵敏度。利用该方法检测肺炎支原体感染者血清中的IgM抗体,显示较好的灵敏度,与常规检测用的被动凝集法比较,相关性较好。该方法采用了一种新的ELISA信号读出模式,为体外检测提供了新选择。
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