【摘 要】
:
目的:了解E:CAS认知评估系统对注意缺陷多动障碍儿童认知功能评估情况并探讨其对ADHD的临床预测价值.方法:采用计算机版CAS认知评价系统(E:CAS)分别对61例ADHD儿童以及与其年龄、性别相匹配的61例正常儿童进行测验,比较两组结果的差异;采用Logistic回归,绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUC)来评价E:CAS测验对ADHD的预测价值.结果:ADHD儿童和对照组儿童的E:CAS四
【机 构】
:
广西壮族自治区人民医院 认知睡眠中心,西壮族自治区南宁市桃源路6号 530021 广西大学计算机学
论文部分内容阅读
目的:了解E:CAS认知评估系统对注意缺陷多动障碍儿童认知功能评估情况并探讨其对ADHD的临床预测价值.方法:采用计算机版CAS认知评价系统(E:CAS)分别对61例ADHD儿童以及与其年龄、性别相匹配的61例正常儿童进行测验,比较两组结果的差异;采用Logistic回归,绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUC)来评价E:CAS测验对ADHD的预测价值.结果:ADHD儿童和对照组儿童的E:CAS四个分测验中的计划(24.18±5.64vs.30.07±5.28,p<0.01)、同时性加工(33.97±7.64vs.36.90±7.20,p<0.05)、注意(26.52±6.80vs.31.21±5.86,p<0.01)以及总分(117.85±21.45vs.132.48±17.95,p<0.01)量表分均有显著差异.两组E:CAS12个小测验中的数字匹配(8.77±2.33vs.10.87±2.31,p<0.01)、计划编码(7.87±2.37vs.9.44±2.61,p<0.01)、计划连接(7.54±2.29vs.9.75±2.01,p<0.01)、非言语矩阵(10.05±2.79vs.11.23±3.19,p<0.05)、表达性注意(9.02±2.47vs.10.34±3.03,p<0.01)、数字检测(8.16±2.31vs.10.08±1.86,p<0.01)、接受性注意(9.34±3.68vs.10.78±3.20,p<0.01)的量表分均有显著性差异.对12个小测验进行Logistic回归发现与ADHD具有显著相关性的是计划连接(OR=0.704,95%CI:0.561-0.884,p<0.01)和数字检测(OR=0.755,95%CI:0.606-0.976,p<0.05).对两者绘制ROC曲线下面积分别为0.774,0.726(p<0.01).采用Logistic回归建立的含有计划连接(B=-0.351,p<0.01)和数字检测(B=-0.267,p<0.05)两个预测变量的模型得到新的预测变量Y,绘制ROC曲线下面积为0.785.结论:ADHD儿童E:CAS测验中的计划、同时性加工、注意、总分量表分均低于正常儿童;计划测验中数字匹配、计划编码、计划连接小测验;同时性加工测验中非言语矩阵小测验;注意测验中表达性注意、数字检测、接受性注意小测验量表分均低于正常儿童.其中计划连接、数字检测小测验对ADHD具有一定的预测价值.
其他文献
目的:探讨注意缺陷多动障碍混合型(C型)和注意缺陷型(Ⅰ型)儿童的认知受损特点及时间进程特征.方法:混合型24例,注意缺陷为主型20例,正常对照儿童24例,分别对三组及block1和block2的行为学进行比较分析.结果:三组比较:C型和Ⅰ型击中数(64.37±5.29,63.55±5.28)分别低于正常对照组(67.04±2.03);Ⅰ型反应时间[(540.33±90.33)ms]长于正常对照组
目的:运用功能磁共振(fMRI)静息态比率低频振幅(fALFF)与行为学相关关系探讨反应抑制的功能机制.方法:本院实习大学生24名,采集其静息态功能磁共振BOLD信号及Go/Nogo任务行为表现,计算fALFF值和个体内变异系数.结果:fALFF与个体内变异系数显著负相关脑区:右直回(BA11,r=-0.66),右额上回(BA10,r=-0.82),左额中回(BA10,r=-0.80),左额下回(
目的:通过建立肺炎球菌性脑膜炎的小鼠模型来探讨1.B7-H3蛋白对脑膜炎小鼠病情的影响;2.在细菌性脑膜炎模型中,B7-H3蛋白对炎症趋化因子KC(Keratinocyte Chemoattractant)和MIP-2(macrophage inflammatoryprotein-2)的mRNA表达量的影响.方法:月龄1.5~2个月的健康雄性BALB/c小鼠,随机分为4组:生理盐水组(NS组)、B
目的:研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)在戊四氮(PTZ)诱导发育期大鼠癫痫持续状态(SE)后海马内的表达变化;通过ERK信号通路特异性阻断剂PD98059干预,探讨该通路是否参与了癫痫大鼠海马内HIF-1α的表达.方法21日龄SD大鼠(208只),按随机数字表法分为SE组(96只)、NS组(96只)和PD98059组(16只),SE组腹腔注射PTZ溶
目的:本研究对不同年龄阶段DMD患者也进行关调查.方法:采用SYBR green qRT-PCR的方法对筛选出的候选miRNAs进行定量研究和验证,比较各miRNAs的表达水平在不同年龄阶段DMD/BMD患者的表达差异.结果:在DMD/BMD患者的血清中miR-1、miR-133和miRNA206均高于正常对照组,并与再生肌纤维组成比有一定的相关性.结论:找出血清miRNAs其中关键分子并确定对临
目的:对疑似SMN1基因单拷贝的SMA病例进行运动神经元存活基因1(SMN1)的点突变检测,明确患儿的遗传学诊断.在mRNA水平分析这些SMN1点突变对全长SMN1基因(fl-SMN1)转录水平的影响.方法:来自5个无关家系的5例疑似SMN1基因单拷贝的SMA病例为研究对象.结果:①MLPA结果显示,5名患儿的SMN1基因拷贝数均为1.②在5名患儿中确定了5种突变(p.Val19GlyfsX21、
目的:探讨线粒体融合蛋白2(MFN2)编码基因突变导致的儿童腓骨肌萎缩症2型(CMT2)基因突变类型与临床特点.方法:应用直接测序方法检测临床诊断为CMT2的21例中国患儿的MFN2突变基因并分析其临床特征.结果:确定了5例MFN2基因突变患儿,突变频率为5/28(17.8%).其中2例有明确家族病史,呈常染色体显性遗传的特点,其余为散发病例.5例均为早发型CMT2病例(起病年龄<10岁).临床表
目的:本文报告KD治疗2例LKS近期(3月内)与1例长期(12月)临床疗效与脑电评估疗效.方法:3例LKS进行了生酮饮食治疗;基本信息与服用KD治疗指征:例1(4岁男性)药物难治性癫痫;例2(女性3岁)拒绝激素服用;例3(女性12岁)反复癫痫并认知障碍与反复ESES现象,且对LEV与激素治疗无效;KD治疗方法:采用的是经典生酮饮食方案(约翰霍普金斯医院方案),KD治疗依从性良好.结果:①例1KD疗
目的:分析儿童假肥大型肌营养不良Dystrophin基因突变类型和分布特点,探讨一种高效可行的基因诊断流程及方法.方法:采集2011年至今在北京儿童医院神经内科门诊临床疑似假肥大型肌营养不良病人资料,从外周血白细胞中提取基因组DNA,采用多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probeamplification,MLPA)技术进行Dystrophin基因缺失/
目的:了解ADHD儿童韦氏智力测验与Das-Naglieri认知评估系统(DN:CAS)测验的相关性.方法:采用中国韦氏儿童智力量表修订本(C-WISC)和数字化远程DN:CAS认知评价系统(DN:CAS)分别对32例ADHD儿童进行测验,对两者结果进行相关性分析.结果:ADHD儿童的韦氏智力言语理解智商(VCIQ)(100.56±12.34)、知觉组织智商(POIQ)(96.16±12.94)、