【摘 要】
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目的:探讨咖啡酸苯乙酯(CAPE)对肝细胞生长因子(HGF)诱导的人肝癌细胞系(HepG2细胞)侵袭和迁移的抑制作用及机制.方法:将实验分为对照组(HGF=0;CAPE=0)、诱导组(HGF=20 ng/mL;CAPE=0)和荷药组(HGF=20 ng/mL;CAPE=2.5,5,7.5,10μmol/L),测定细胞粘附率,Transwell小室模拟细胞侵袭和迁移能力以及划痕实验测定细胞迁移率,W
【机 构】
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中国农业科学院蜜蜂研究所,北京100093
【出 处】
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二十一世纪第二届全国蜂业科技与蜂产业发展大会
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目的:探讨咖啡酸苯乙酯(CAPE)对肝细胞生长因子(HGF)诱导的人肝癌细胞系(HepG2细胞)侵袭和迁移的抑制作用及机制.方法:将实验分为对照组(HGF=0;CAPE=0)、诱导组(HGF=20 ng/mL;CAPE=0)和荷药组(HGF=20 ng/mL;CAPE=2.5,5,7.5,10μmol/L),测定细胞粘附率,Transwell小室模拟细胞侵袭和迁移能力以及划痕实验测定细胞迁移率,Western blot检测ELMO1、MAP4K4和FNDC3B表达.结果:与对照组比较,诱导组表现出显著的促进细胞黏附和迁移作用,荷药组中表现出对HGF诱导的细胞黏附和迁移具有显著的抑制作用(P<0.05).Transwell小室实验结果表明CAPE对HGF诱导的HepG2细胞侵袭和迁移作用有抑制作用.Western blot结果显示和对照组比较,诱导组ELMO1和MAP4K4表达显著上调,荷药组显著下调(P<0.05);诱导组表达FNDC3B显著上调,荷药组FNDC3B下调,但结果不具有显著性.结论:CAPE能够抑制HGF诱导的HepG2细胞的粘附、侵袭和迁移.CAPE通过上调FNDC3B和下调ELMO1、MAP4KE的表达,抑制HepG2细胞的侵袭和迁移能力.
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