【摘 要】
：
重型肝炎的发病机理至今不清,通常认为与宿主免疫反应异常有关.近年来,越来越多的证据显示,重型肝炎的发生可能与HBV病毒变异有关.重型肝炎病人HBVDNA的前S2区、前C区及C启动子区,均有报道存在变异,但到目前为止,尚未发现特异位点的变异.综述国内外的资料来看,对重型肝炎前C区及C启动子区变异研究较多,而前S2区变异则尚缺乏系统的资料.本研究拟通过检测25例重型乙型肝炎和20例慢性乙型肝炎患者血清
【机 构】
：
310003,浙江大学附属第一医院传染科 310003,浙江大学附属第一医院检验科
【出 处】
：
2004年肝病实验室诊断与临床研究专题学术会议
论文部分内容阅读
重型肝炎的发病机理至今不清,通常认为与宿主免疫反应异常有关.近年来,越来越多的证据显示,重型肝炎的发生可能与HBV病毒变异有关.重型肝炎病人HBVDNA的前S2区、前C区及C启动子区,均有报道存在变异,但到目前为止,尚未发现特异位点的变异.综述国内外的资料来看,对重型肝炎前C区及C启动子区变异研究较多,而前S2区变异则尚缺乏系统的资料.
本研究拟通过检测25例重型乙型肝炎和20例慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA前S2区变异,观察HBV前S2区变异在重型肝炎中分布的情况,以期为进一步研究前S2区变异与重型肝炎的关系打下基础.
其他文献
目的：探讨原发性肝癌患者外周血树突状细胞(DC)体外经自体肝癌细胞抗原致敏后，对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的诱导作用。方法：肝癌患者外周血经梯度密度离心法分离，获得DC前体细胞，用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素-4(rhIL-4)联合培养，诱导扩增DC。制备自体肝癌细胞抗原，体外脉冲DC，检测DC诱导自体T细胞增殖能力及特异性CTL在体外对自体肝癌细
人们已经认识到肿瘤细胞存在抗原性弱、缺乏第二信号(共刺激分子)作用等问题，无法激活机体有效的免疫排斥反应，从而导致其免疫治疗效果不理想。已有的研究表明给肿瘤细胞转染免疫刺激分子编码基因，使其表达免疫刺激分子，从而达到增强肿瘤细胞免疫原性和有效提高肿瘤细胞免疫杀伤作用的目的。本研究利用这一思路，建立了肝癌超抗原和共刺激分子双信号免疫基因治疗系统，同时对治疗的安全性和有效性进行评估。本研究构建了超抗原
恶性肿瘤的分子靶向治疗已在临床广泛应用。本文简要介绍非小细胞肺癌、结直肠癌、胃肠道间质肿瘤、乳腺癌、恶性淋巴瘤和肾癌等常见恶性肿瘤的分子靶向治疗的临床应用情况。
笔者应用上海数康生物科技有限公司研制开发、湖洲数康生物科技有限公司生产的“多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统”(简称C-12)对临床IOO0例病人进行12种肿瘤标志物联合检测，现将检测结果报告如下。
细胞免疫治疗是以免疫活性细胞为载体的一种生物治疗手段，分为主动性和过继性细胞免疫治疗两种。本文探讨了肿瘤细胞治疗的临床应用进展情况，并介绍了几种常见的肿瘤疫苗，包括：自体或同种异体肿瘤细胞疫苗、多肽疫、肿瘤核酸疫苗、抗独特型抗体疫苗及肿瘤DC疫苗。
本文目的是根据临床实践,讨论不同半月板损伤的处理原则,以期全面提高半月板损伤的治疗水平.方法:总结近十年国内开展关节镜下半月板损伤修复的临床经验,提出目前流行的膝关节半月板损伤的镜下缝合方法:"由内向外"缝合和关节内缝合法,提出影响半月板缝合的各种因素.同时,对半月板白区损伤的治疗提出较成熟的意见.研究表明:国内半月板损伤的修复水平提高很快,对各类特殊情况下半月板损伤治疗的研究,将有助于半月板损伤
最近研究表明,含CpG基序的寡脱氧核苷酸(CpG ODN)对天然和获得性免疫系统具有广泛的刺激作用,在动物体内可作为多种外源抗原(包括HBsAg)的Th1型免疫佐剂,达到增强体液免疫及细胞免疫的作用.为开发更为有效的乙肝预防和治疗性疫苗,本研究将人工合成硫代修饰的含CpG基序的寡脱氧核苷酸CpG ODN联合HBsAg在BALB/c小鼠体内进行了实验研究.
戊型肝炎(戊肝)是一种由戊型肝炎病毒(HEV)引起的、主要经胃肠道传播的急性肝炎,主要流行于亚洲、非洲和中美洲发展中国家,是一种世界性的危害严重的传染病。本文探讨了大肠杆菌重组颗粒性戊型肝炎候选疫苗对恒河猴的免疫保护。
戊型肝炎病毒(HEV)是流行性和散发性急性病毒性肝炎的主要病原体之一.由于缺乏可靠的病毒组织培养方法,HEV感染的诊断主要依赖于病毒RNA和/或特异血清抗体的检出.利用HEV开放读码框架(ORF)2和3编码蛋白(前者为HEV衣壳蛋白,后者功能不明)研制的合成肽或重组蛋白为抗原研制的商业化试剂已应用多年,但仍存在众多问题.这些试剂检出的抗-HEVIgG抗体应答多出现在疾病急性期后,而当疾病恢复后许多
HBsAg无症状携带者(ASC)是HBV感染的一种重要类型.目前主要从免疫状态、遗传背景和病毒因素来解释其可能的发病机制.C3/Ig-TCIC是一类结合了补体的双特异性循环免疫复合物(TCIC),可以用抗C3和酶标抗各类人Ig分别为包被抗体和检测抗体来进行研究.由于这类TCIC不考虑CIC中诸多抗原因素,而注重机体特异免疫应答产物抗体的Ig类型及其激活补体的情况等特点,因此被认为较涉及抗原的有关C