【摘 要】
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杂交链式反应(Hybridization chain reaction,HCR）是由Dirks 和Pierce[1]两人首次提出的一种新型体外核酸等温扩增技术.它无需变温和其它酶的辅助,即可实现对单链DNA 的信号放大.与其它方法相比,DNA 荧光生物传感器具有高灵敏度、高选择性、操作简单等优势.近年来,随着核酸扩增技术的不断发展,将HCR 应用到DNA 荧光生物传感器中的研究得到了研究者的广泛关
【机 构】
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食品安全分析与检测教育部重点实验室,福州大学化学学院,福州福建,350116
【出 处】
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中国化学会第十二届全国分析化学年会
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杂交链式反应(Hybridization chain reaction,HCR）是由Dirks 和Pierce[1]两人首次提出的一种新型体外核酸等温扩增技术.它无需变温和其它酶的辅助,即可实现对单链DNA 的信号放大.与其它方法相比,DNA 荧光生物传感器具有高灵敏度、高选择性、操作简单等优势.近年来,随着核酸扩增技术的不断发展,将HCR 应用到DNA 荧光生物传感器中的研究得到了研究者的广泛关注[2,3].
其他文献
本研究构建了一种基于石墨相氮化碳/铜纳米颗粒复合材料的葡萄糖无酶传感器.本研究采用后功能化的方法对其进行改性.经处理后的石墨相氮化碳具有较大的比表面积且化学活性有了较大的提高,使其更适合作为传感器材料.铜纳米颗粒对具有很好的电化学催化的性质.石墨相氮化碳与铜纳米材料的结合所得到的复合材料既可以获得很好的电催化氧化葡萄糖效果,又可以使所制备的传感器具有很好的稳定性.
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双抗体夹心法由于其简单、高专一性和高灵敏的优点是目前最广泛使用的临床诊断方法.但是该方法并不适用于小分子的检测.核酸适配体的发现为小分子检测带来了新的机遇.Plaxco 等人[1]报道了基于两段式核酸适配体夹心结构的电化学传感器(SAESA）用于可卡因和三磷酸腺苷(ATP）的检测.该方法具有与双抗体夹心法相似的众多优点,但是其灵敏度显著低于传统的色谱法或基于酶反应的比色法[2],这限制了SAESA
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The quantitative analysis of explosives is very important for national defence and security inspection.However,conventional analytical methods are complicated and time-consuming because of the complex
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