抗菌肽广泛存在于动植物体内,因其良好的靶向性和抗耐药性,成为替代抗生素的最佳选择。但抗菌肽种类繁多,其抗菌机制不尽相同,系统研究并澄清肽结构与其生物活性的关系有助于合理设计有效的抗菌药物。
(氧)氮化物半导体往往比氧化物半导体的带隙小,因而在光电催化分解水时具有更高的太阳能-氢能转化的理论效率。[1,2]本论文主要总结了本课题组近几年在(氧)氮化物半导体光电催化分解水制氢方面的研究工作。
分子水平水氧化催化剂可以从功能和结构上模拟自然界PSⅡ 释氧活性中心,具有催化活性高、结构灵活等优势。在半反应体系中,分子水氧化催化剂和光敏剂相互作用能实现高效光催化产氧,但是由于不同氧化还原组分间的淬灭作用,在均相体系中实现水的全分解仍然具有很大的挑战。
以 Na2MoO4 和(NH4)2MoO4 作为不同Mo 源,合成了Mo 掺杂的BiVO4 光阳极.通过对比不同Mo 源和不同掺杂浓度的实验数据,光电催化测试结果表明,以(NH4)2MoO4 作为Mo 源,掺杂浓度为3%的样品(3AMo:BV)在AM 1.5G 的光照下,1.23 V vs.RHE 进行水氧化反应时,光电流值达到1.91 mA/cm2,而BiVO4 的光电流仅为0.82 mA/cm
太阳能光催化是解决目前能源和环境问题最理想的技术途径之一。然而,目前所报道的光催化材料普遍具有较差的光生电荷分离效率,致使太阳能光催化转化效率普遍较低(<1%),严重限制其实际应用,而缺乏直接有效的光生电荷分离及迁移分析检测技术是导致目前太阳能光催化研究进展缓慢的重要原因。
We have designed and synthesized a new array of push-pull isomeric naphthalimide-porphyrins ZnT(o-NI)PP,ZnT(m-NI)PP,ZnT(P-NI)PP by integration of four naphthalimide moieties on meso-substituion of por
利用太阳能驱动水分解产生H2 被视为满足未来能源需求的有效途径之一。然而目前主要集中于光催化产氢的半反应研究,光催化体系往往需要引入电子牺牲剂用来清除空穴,造成经济成本的提高以及激发空穴的浪费。在这里,我们合成了一种基于普鲁士蓝衍生物与ZnIn2S4 的异质结用于光催化产生氢和高选择性的氧化苯甲醇至苯甲醛等化工产品。在波长大于420 nm 的光照射下,产氢速率是纯的ZnIn2S4 的13-40 倍