本试验采用SEREX技术对细粒棘球绦虫cDNA文库进行相关抗原筛选,共获得149个阳性噬菌斑,得到与绦虫属相关的基因序列10个。选择其中一个将其命名为:Ediag A864。对其成功构建克隆载体和表达载体,经原核表达得到大小约为51k Da的重组蛋白,利用该蛋白免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合和杂交瘤细胞的筛选,成功得到四株单克隆抗体,分别为2D12、3H4、4A6和6E5。利用正辛酸-饱和硫酸铵法和过滤Hi Trap Protein G HP亲和层析柱结合的方法对多克隆抗体成功进行了纯化。利用单克隆抗体和多克隆抗体建立了双抗体夹心ELISA方法检测犬粪便抗原,应用双抗夹心ELISA方法检测8份阳性样品和64份来自长春地区的待检样品,结果 8份阳性样品均为阳性,而来自长春地区的待检样品均为阴性。该研究为寻找有效的诊断抗原和建立高效、特异的诊断方法奠定了基础。