【摘 要】
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在前期工作中利用新生儿期NOD/SCID/IL2rγnull小鼠模型首次证实了CD34+CD38-CD19+和CD34+CD38+CD19+均能启动急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的发生，即CD34+CD19+细胞为B-ALL的白血病启动细胞(leukemia initiating cells，LICs)（Leukenua 2008； 22： 1207口1213.），但是目前关于B-ALL中LI
【机 构】
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北京大学人民医院 北京大学血液病研究所造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室 北京 100044
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在前期工作中利用新生儿期NOD/SCID/IL2rγnull小鼠模型首次证实了CD34+CD38-CD19+和CD34+CD38+CD19+均能启动急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的发生，即CD34+CD19+细胞为B-ALL的白血病启动细胞(leukemia initiating cells，LICs)（Leukenua 2008； 22： 1207口1213.），但是目前关于B-ALL中LICs与正常B淋巴祖细胞之间免疫表型的差异尚无系统研究。
其他文献
目的：探讨(1)丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA，TanⅡA) 对APL细胞株NB4的诱导分化的作用及其诱导分化的分子机理；(2)TanⅡA对APL细胞株NB4的诱导凋亡作用及其诱导凋亡的分子机理；(3)TanⅡA对APL细胞肿瘤促凝活性的影响及机制；(4)TanⅡA与全反式维甲酸 (ATRA)或As2O3(ATo)联合抗APL细胞效果有无协同作用；(5)TanⅡA对耐ATRA的APL有无作
本文主要研究了MM患者Dickkopf1(DKK1)水平，及其与骨髓瘤分期、溶骨性病变的关系， 以及不同化疗方案对DKK1的影响及与疗 效的关系；比较骨髓瘤细胞及基质细胞LRP5/6、Kremen1/2及β-catenin mRNA水平，研究骨髓瘤细胞或rhDKK1蛋白对正常人基质细胞上述基因mRNA水平比较骨髓瘤细胞及基质细胞DKK1相关受体蛋白表达情况，从临床到基础研究多方面探讨DKK1在MM
本文就树突状细胞胞外体(dendritic cell-derived exosomes, Dexo)和肿瘤细胞胞外体(tumor cell-derived exosomes, Texo)的生物学特性作一综述，重点介绍其免疫活性以及基于EXO的肿瘤免疫治疗的研究进展。进一步诱导和增强机体抗瘤免疫功能，对清除恶性肿瘤治疗后体内残留肿瘤细胞，减少肿瘤复发，延长患者生存期，提高生存质量具有重要意义。
目的：研究脐带MSC对造血干细胞体内造血重建的影响；并探讨其免疫调节作用。结论：脐带MSC可有效扩增脐血CD34+细胞，有利于保持其较早期干、祖细胞特性。MSC细胞有利于CD34+细胞向骨髓、脾脏的归巢，这与MSC促进CD34+细胞迁移能力以及维持其归巢相关粘附分子的表达相关。MSC细胞有利于移植后造血重建。此外，MSC能够减轻移植后异种GVHD的发生。脐带MSC通过增加CD4+CD25+T细胞(
本研究旨在探讨BCR/ABL阴性的cMPDs中JAK2 V617F点突变的发生率、ETS2 mRNA表达情况及其与cMPD，分类、疗效、并发症发生率及预后之间的关系。通过JAK2V617F突变率与ETS2 mRNA表达情况的相关性研究,了解JAKZ V617F点突变与ETS2 mRNA表达水平的异常在cMPDs发生发展中的作用机制，期望为寻找针对性治疗方法奠定基础。
目的：观察标准化疗前早期半量EA治疗高白细胞急性髓系白血病(AML)患者的疗效。高白细胞AML发病急，病情进展迅速，早期死亡率高，属AML的急症，但预处理得当，能降低死亡率，为下一步标准提供机会。结论：近来尝试采用半量EA方法减少白细胞负荷，较以往的去白细胞的方法效果显著，能迅速降低肿瘤负荷，改善临床症状，防止肿瘤溶解综合征的发生，降低早期死亡率，为下一步治疗提供机会，并能提高缓解率。
急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblasticleukemia，ALL)是一组异质性疾病，来源于不同恶性克隆的各亚型存在显著不同的生物学特征及预后因素，临床疗效差别甚远。由于细胞遗传学、免疫学、分子生物学的高速发展，对ALL的生物学特性有了新的认识，使其预后分层更为完善，目前普遍认为成人与儿童ALL疗效的显著差别是由于两者在疾病生物学特征上存在差异以及对治疗耐受性不同，因此，根据预后
评估急性髓细胞白血病(AML)患者基因突变对预后价值的影响，并尝试使用基因突变标志对AML进行分层。
研究高白细胞急性白血病（AL）患者骨髓细胞中B细胞淋巴瘤／白血病-2（BCL-2）基因的蛋白表达水平和外周血血清中BCL-2的含量，探讨BCL-2在高白细胞AL发病机制中的作用。
由于NPM1基因突变的AML在临床、基因表达、免疫表型具有独特的特性，2008年WHO的分类中将此类白血病进行了单独分类，纳入重现性遗传学异常AML的暂时类型，是目前最常见的基因异常的AML。文献报道，此类AML发病时WBC数较高，易见于老年女性，对诱导化疗有良好的反应和预后，其最大的免疫表型特征是CD34-和HLA-DR-，需要与APL进行鉴别,但尚缺乏详细的对比分析。