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目的：分析双胎妊娠行羊膜腔穿刺术的指征及染色体核型结果,为规范双胎介入性产前诊断指征提供依据。方法：回顾性分析2005年8月到2012年6月在我院胎儿医学中心行羊膜腔穿刺术的232例双胎妊娠病例,按照介入性产前诊断指征进行分组,分析各组的染色体核型结果。结果：染色体异常病例中，57.2％(20/35)为染色体数目异常，21三体最为常见(9/20)，42.8%(15/35)为染色体嵌合体或结构异常。染色体数目异常病例均出现胎儿结构畸形或超声软指标异常。结论：双胎产前诊断应尽可能对两个胎儿分别取样进行分析。