【摘 要】
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以XA群体两亲本及其166个重组自交系为材料,构建简化基因组文库并测序,获得175G数据。通过生物信息学分析在两亲本间获得53 257个SNP位点,其中14 663个位点在群体中也检测到,
【机 构】
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中国农业科学院油料作物研究所,农业部油料作物与生物学遗传育种重点实验室;
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以XA群体两亲本及其166个重组自交系为材料,构建简化基因组文库并测序,获得175G数据。通过生物信息学分析在两亲本间获得53 257个SNP位点,其中14 663个位点在群体中也检测到,1 765个标记满足构建遗传图谱要求。利用SSR标记作为锚定标记,最终构建了包含1 685个标记的遗传图谱,其中SNP标记1 621个,SSR标记64个。该图谱分布于A、B基因组的20个连锁群(A01～A10,B01～B10),覆盖1 446.7cM。基于该图谱在6个环境下我们共鉴定了63个种子大小相关性状的QTL,其中与荚果长相关QTL鉴定了9个,与荚果宽相关QTL鉴定了10个,与种子长相关QTL鉴定了7个,与种子宽相关QTL鉴定了10个,与百果重相关QTL鉴定了12个,与百仁重相关QTL鉴定了15个。与荚果长相关QTL中有5个主效QTL,其中2个主效QTL(qPLB06.2,qPLB06.3)在多环境下检测到。与荚果宽相关QTL中有2个主效QTL,其中qPWB06.2在4个环境下检测到。与种子长相关QTL中有3个主效QTL,其中qSLB06.1在4个环境检测到,表型变异解释率9.02%～21.53%;qSLB06.2在4个环境检测到,表型变异解释率12.54%～22.43%。荚果宽包含3个主效QTL。与百果重相关QTL中有5个是在多个环境下检测到。与百仁重相关QTL中有3个主效QTL,其中qHSWB06.2在6个环境下均检测到,平均表型变异解释率为11.96%。本研究为促进花生种子大小的遗传基础研究奠定了基础。
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