【摘 要】
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从确诊为附红细胞体感染的牛,无菌采集血样,经纯化后抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血管养菌部分16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,对PCR产物进行测
【机 构】
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佛山科学技术学院动物医学系(广东佛山)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
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从确诊为附红细胞体感染的牛,无菌采集血样,经纯化后抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血管养菌部分16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,对PCR产物进行测序.结果扩增出大小约为370bp的温氏附红细胞体16S rRNA基因片段.序列分析显示,实验获得的核苷酸序列与国外报道的温氏附红细胞体最靠近,同源性为97﹪,反映出同种病原体在不同地域环境中存在的遗传差异.为牛温氏附红细胞体的诊断和分子流行病学研究提供科学依据.
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