【摘 要】
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本文采用紫外、荧光等光谱学手段对两种同分异构体黄酮类药物——贝加因黄酮(BAI)和芹菜素(API)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用进行了研究。根据研究不同pH值条件下药物的紫外吸收光谱，发现药物分子羟基的解离对其紫外吸收光谱具有较大的影响。药物与蛋白结合前后的紫外光谱显示,药物与蛋白质形成了复合物,并且药物的结构发生了明显的变化。根据药物对蛋白的荧光猝灭光谱计算了两种黄酮类药物与人血清白蛋白的结
【机 构】
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本文采用紫外、荧光等光谱学手段对两种同分异构体黄酮类药物——贝加因黄酮(BAI)和芹菜素(API)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用进行了研究。根据研究不同pH值条件下药物的紫外吸收光谱，发现药物分子羟基的解离对其紫外吸收光谱具有较大的影响。药物与蛋白结合前后的紫外光谱显示,药物与蛋白质形成了复合物,并且药物的结构发生了明显的变化。根据药物对蛋白的荧光猝灭光谱计算了两种黄酮类药物与人血清白蛋白的结合常数、结合位点数和结合距离等参数。
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本文利用荧光光谱和紫外可见光谱研究了酸性间胺黄与牛血清白蛋白的相互作用。结果表明,酸性间胺黄对牛血清白蛋白的荧光猝灭是形成了超分子复合物的静态猝灭过程。测定了不同温度下MY-BSA结合常数KA以及其相互作用的热力学参数,并根据热力学参数确定了酸性间胺黄与牛血清白蛋白之间作用力类型主要是静电作用。据F(o)rster非辐射能量转移理论,推导出了给体与受体间的结合距离。
本文对荧光分光光度法测定硫酸软骨素含量进行了阐述。在pH 5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,结晶紫在232.0nm光激发下,于467.0 nm处有一个荧光峰,其与硫酸软骨素(Chs)反应生成的络合物后在467.0 nm处荧光强度增强,其荧光强度差值与Chs浓度在0.002～1.7μg·mL-1范围内呈线性关系,相关系数(r)达到0.9997,回收率在99.73％～100.51％,该方法快速、灵敏和准
本文采用荧光光谱法研究了磺丁基醚-β-环糊精与盐酸小蘖碱的包合作用。结果表明，磺丁基醚-β-环糊精与盐酸小蘖碱可形成1:1的包合物,同时采用双倒数法得到其表观包合常数为2.612×103L·mol-1。利用这种包合反应,建立了水溶液中高灵敏度测定盐酸小蘖碱的荧光光谱法。在最佳条件下得到其线性范围为50～3 000ng·mL-1,检出限为1.23 ng·mL-1。该方法可用于药片中盐酸小蘖碱含量的测
门冬氨酸洛美沙星(LA)与Tb3+形成配合物,在酸性条件下,通过能量转移反应对KIO-Na2SO3这一化学发光新体系有很强的增敏作用。本研究结合流动注射技术,建立了测定LA的新方法。线性范围为1.0×10-7～1.8×10-5g·mL-1,方法的检出限为1.0×10-8g·mL-1,对1.0×10-6和6.0×10-6g·mL-1的LA平行测定11次,相对标准偏差分别为1.1％和1.2％。该法用于
多环芳烃在水环境中的含量很低,易受共存物腐殖酸的干扰。由于多环芳烃与腐殖酸的光谱重叠严重,很难用常规方法快速的定量检测。本文对菲和腐殖酸(HA)的荧光光谱特性进行了研究,分析了腐殖酸对菲定量检测的影响。采用平行因子算法分析混合液的三维荧光荧光光谱,在激发波长为240～360 nm(5 nm为间隔)、发射波长为260～575 nm(5 nm为间隔)下对该体系进行了分辨研究,并对菲和腐殖酸进行荧光光谱
本文采用荧光光谱法研究了磺丁基醚-β-环糊精对阿苯哒唑荧光强度的影响,发现磺丁基醚-β-环糊精存在时阿苯哒唑荧光强度显著增强,且磺丁基醚-β-环糊精与阿苯哒唑可形成1:1的包合物,表观包合常数为1.203×104L·mol-1。据此建立了水溶液中高灵敏度测定阿苯哒唑的荧光光谱法。在最佳条件下得到其线性范围为5～1800ng·mL-1,检出限为0.91ng·mL-1.该方法可用于药片中阿苯哒唑含量的
本文采用荧光光谱法研究了盐酸小蘖碱和葫芦脲之间的超分子作用。结果发现,二者可形成稳定的包合物,而且包合物较药物自身的荧光强度有了显著的增敏。采用Benesi-Hildebrand法获得的荧光数据确定了该包合物的包合比为1:1,计算出了相应的包合常数为9.57×10L·mol-1。根据包合物荧光的显著增敏建立了一种灵敏的检测盐酸小蘖碱的荧光光谱法,其线性范围为8～2 000 ng·mL-1,相关系数
本研究合成了稀土铽-樟脑酸二元配合物和铽(铽、镧)-樟脑酸-1,10-菲咯啉单核和异核三元固体配合物，对配合物进行元素分析、红外光谱、稀士络合滴定等测定,确定配合物的组成分别为Tb2(CA)3·2H2O和RE2(CA)3(phen)2(RE:Tb、La,CA:樟脑酸根,phen:1.10-菲咯啉)。荧光测试研究表明,分别以最佳激发波长244和344 nm为激发光源测得二元、三元配合物的发射光谱图,
本文以复合沉淀法制备了LaAlO3:Tb3+纳米晶,XRD,TEM对产物进行表征，利用三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱研究了Tb3+在LaAlO3基质中的发光性质。样品经850℃焙烧处理后,为15～30 nm的LaAlO3:Tb3+纳米晶,在231 nm波长的激发下,发射光谱中出现了417nm(5D3-7F5),438nm(5D3-7F4),486nm(5D4-7F6),544nm(5D4-7F5
本研究采用溶胶-凝胶制备了非晶氧化铕及掺铟氧化铕,利用X-射线衍射谱、光致发光谱、荧光光谱对其性能进行了表征。铕的5D0→7FJ(J=0,1,2,4,5,6)发射被观测到,铟的掺杂能够改变氧化铕的光学性质,铟离子和铕离子之间存在着能量传递,并对加入等摩尔数的铟离子和铕离子600℃退火的样品的变温光致发光谱进行了研究。600℃退火的不同掺杂浓度的非晶Eu2O3的光致发光谱,均在615和619nm处出